Différences entre versions de « Anémie »
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* Voir aussi CIVD, microangiopathie thrombotique | * Voir aussi CIVD, microangiopathie thrombotique | ||
* Hémolyse sans réticulocytose si suppression médullaire: parvo b19, cmv, carence en folates ou b12 | * Hémolyse sans réticulocytose si suppression médullaire: parvo b19, cmv, carence en folates ou b12 | ||
| + | ==== Anémie hémolytique auto-immune ==== | ||
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| + | ==== Hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) ==== | ||
| + | ==== Déficit en G6PD ==== | ||
| + | ==== Sphérocytose et elliptocytose héréditaires ==== | ||
| + | ==== Stomacytose et anémie causée par l'hypophosphatémie ==== | ||
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== Patients dialysés == | == Patients dialysés == | ||
* Cible d'hémoglobine: 110 g/l | * Cible d'hémoglobine: 110 g/l | ||
== Références == | == Références == | ||
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Version du 27 février 2025 à 23:25
physiologie
DO2
anémie régénérative
>120(150) G/l, souvent 300 G/l si moëlle fonctionnelle
Origine médullaire
- présence de blastes (cellules anirmales dnas le sang périphérique)
- cellules en larmes = dacryocytes ???
- envahissement médullaire y c infecteix tbc leishmaniose
- maladie clonale
- …
Origine périphérique
Anémie hémolytique
- diminution haptoglobine = plus sensible que ldh et bili. CAVE haptoglobine abaissée en cas d’hépatopathie
- pseudomacrocytose: automate compte 2 populations de GR = réticulocytes et GR
- DD: héréditaires (thalassemie, drépanocytose, sphérocytose,…), acquises non immunes (malaria, MAT, HPN), immunes (réaction transfu)
- Voir aussi CIVD, microangiopathie thrombotique
- Hémolyse sans réticulocytose si suppression médullaire: parvo b19, cmv, carence en folates ou b12
Anémie hémolytique auto-immune
Anémie hémolytique microangiopathique
Hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN)
Déficit en G6PD
Sphérocytose et elliptocytose héréditaires
Stomacytose et anémie causée par l'hypophosphatémie
Patients dialysés
- Cible d'hémoglobine: 110 g/l
