Différences entre versions de « Anticancéreux »
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== Thérapies ciblées == | == Thérapies ciblées == | ||
| − | * Imatinib | + | * Imatinib (Glivec) |
* Trastuzumab | * Trastuzumab | ||
== Immunothérapie == | == Immunothérapie == | ||
=== Inhibiteurs du point de contrôle immunitaire === | === Inhibiteurs du point de contrôle immunitaire === | ||
| − | ==== Anti-PD-L1 ==== | + | ==== Anti-PD1/PD-L1 ==== |
| − | Atezolizumab ( | + | Atezolizumab ([https://compendium.ch/fr/product/1413963-tecentriq-conc-perf-840-mg-14ml Tecentriq®]); pembrolizumab ([https://compendium.ch/fr/product/1346803-keytruda-conc-perf-100-mg-4ml Keytruda®]); nivolumab ([https://compendium.ch/fr/product/1310903-opdivo-conc-perf-40-mg-4ml Opdivo®]); durvalumab ([https://compendium.ch/fr/product/1385122-imfinzi-conc-perf-120-mg-2-4ml Imfinzi®]) |
| − | * Effets indésirables: dysthyroïdie | + | * <u>Effets indésirables:</u> dysthyroïdie, diabète auto-immun |
==== Anti-CTLA-4 ==== | ==== Anti-CTLA-4 ==== | ||
| + | Ipilimumab ([https://compendium.ch/fr/product/1190579-yervoy-conc-perf-50-mg-10ml Yervoy®]) | ||
== Anticorps monoclonaux == | == Anticorps monoclonaux == | ||
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* <u>Indications:</u> étant donné le rôle de l'angiogenèse dans le développement des métastases, les traitements anti-angiogéniques sont généralement réservés aux tumeurs solides au stade métastatique ou à un stade avancé.<ref>https://moodle.univ-angers.fr/pluginfile.php/639436/mod_resource/content/1/co/module_therapies_ciblees_15.html</ref> | * <u>Indications:</u> étant donné le rôle de l'angiogenèse dans le développement des métastases, les traitements anti-angiogéniques sont généralement réservés aux tumeurs solides au stade métastatique ou à un stade avancé.<ref>https://moodle.univ-angers.fr/pluginfile.php/639436/mod_resource/content/1/co/module_therapies_ciblees_15.html</ref> | ||
==== Anti-VEGF ==== | ==== Anti-VEGF ==== | ||
| − | + | Bevacizumab ([https://compendium.ch/fr/product/1012434-avastin-conc-perf-100-mg-4ml Avastin®]) | |
* <u>Effets indésirables:</u> protéinurie, hypertension artérielle<ref>https://www.jle.com/download/vgf-305210-30595-manifestations_vasculaires_et_renales_des_anti_angiogeniques_classification_et_prise_en_charge-a.pdf</ref> | * <u>Effets indésirables:</u> protéinurie, hypertension artérielle<ref>https://www.jle.com/download/vgf-305210-30595-manifestations_vasculaires_et_renales_des_anti_angiogeniques_classification_et_prise_en_charge-a.pdf</ref> | ||
| + | |||
==== Inhibiteurs des tyrosines kinases ==== | ==== Inhibiteurs des tyrosines kinases ==== | ||
== CAR T-cells == | == CAR T-cells == | ||
| − | [[Fichier:FDA Approved CAR T-Cell Therapies Table.jpg| | + | [[Fichier:FDA Approved CAR T-Cell Therapies Table.jpg|200|cadre|centré|Thérapies par CAR T-cells approuvées par la FDA<ref>https://www.cancer.gov/about-cancer/treatment/research/car-t-cells</ref>]] |
== Chimiothérapie == | == Chimiothérapie == | ||
| + | === Agents alkylants === | ||
| + | * Sels de platine: cisplatine, carboplatine, oxaliplatine | ||
=== Anthracyclines === | === Anthracyclines === | ||
* Sous-classes thérapeutiques: daunorubicine, doxorubicine, épirupicine, idarubicine, mitoxantrone, pirarubicine, pixantrone | * Sous-classes thérapeutiques: daunorubicine, doxorubicine, épirupicine, idarubicine, mitoxantrone, pirarubicine, pixantrone | ||
Version actuelle datée du 28 avril 2025 à 23:55
Thérapies ciblées
- Imatinib (Glivec)
- Trastuzumab
Immunothérapie
Inhibiteurs du point de contrôle immunitaire
Anti-PD1/PD-L1
Atezolizumab (Tecentriq®); pembrolizumab (Keytruda®); nivolumab (Opdivo®); durvalumab (Imfinzi®)
- Effets indésirables: dysthyroïdie, diabète auto-immun
Anti-CTLA-4
Ipilimumab (Yervoy®)
Anticorps monoclonaux
Anti-angiogéniques
- Indications: étant donné le rôle de l'angiogenèse dans le développement des métastases, les traitements anti-angiogéniques sont généralement réservés aux tumeurs solides au stade métastatique ou à un stade avancé.[1]
Anti-VEGF
Bevacizumab (Avastin®)
- Effets indésirables: protéinurie, hypertension artérielle[2]
Inhibiteurs des tyrosines kinases
CAR T-cells
Thérapies par CAR T-cells approuvées par la FDA[3]
Chimiothérapie
Agents alkylants
- Sels de platine: cisplatine, carboplatine, oxaliplatine
Anthracyclines
- Sous-classes thérapeutiques: daunorubicine, doxorubicine, épirupicine, idarubicine, mitoxantrone, pirarubicine, pixantrone
- Effets indésirables: toxicité myocardique -> contrôle ETT
Références
- ↑ https://moodle.univ-angers.fr/pluginfile.php/639436/mod_resource/content/1/co/module_therapies_ciblees_15.html
- ↑ https://www.jle.com/download/vgf-305210-30595-manifestations_vasculaires_et_renales_des_anti_angiogeniques_classification_et_prise_en_charge-a.pdf
- ↑ https://www.cancer.gov/about-cancer/treatment/research/car-t-cells
