Différences entre versions de « Anticancéreux »

De médecine.top

 
(27 versions intermédiaires par le même utilisateur non affichées)
Ligne 1 : Ligne 1 :
 +
== Thérapies ciblées ==
 +
* Imatinib (Glivec)
 +
* Trastuzumab
 
== Immunothérapie ==
 
== Immunothérapie ==
 
=== Inhibiteurs du point de contrôle immunitaire ===
 
=== Inhibiteurs du point de contrôle immunitaire ===
==== Anti-PD-L1 ====
+
==== Anti-PD1/PD-L1 ====
Atezolizumab (Tecentriq)
+
Atezolizumab ([https://compendium.ch/fr/product/1413963-tecentriq-conc-perf-840-mg-14ml Tecentriq®]); pembrolizumab ([https://compendium.ch/fr/product/1346803-keytruda-conc-perf-100-mg-4ml Keytruda®]); nivolumab ([https://compendium.ch/fr/product/1310903-opdivo-conc-perf-40-mg-4ml Opdivo®]); durvalumab ([https://compendium.ch/fr/product/1385122-imfinzi-conc-perf-120-mg-2-4ml Imfinzi®])
* Effets indésirables
+
* <u>Effets indésirables:</u> dysthyroïdie, diabète auto-immun
 +
 
 +
==== Anti-CTLA-4 ====
 +
Ipilimumab ([https://compendium.ch/fr/product/1190579-yervoy-conc-perf-50-mg-10ml Yervoy®])
 +
 
 +
== Anticorps monoclonaux ==
 +
=== Anti-angiogéniques ===
 +
* <u>Indications:</u> étant donné le rôle de l'angiogenèse dans le développement des métastases, les traitements anti-angiogéniques sont généralement réservés aux tumeurs solides au stade métastatique ou à un stade avancé.<ref>https://moodle.univ-angers.fr/pluginfile.php/639436/mod_resource/content/1/co/module_therapies_ciblees_15.html</ref>
 +
==== Anti-VEGF ====
 +
Bevacizumab ([https://compendium.ch/fr/product/1012434-avastin-conc-perf-100-mg-4ml Avastin®])
 +
* <u>Effets indésirables:</u> protéinurie, hypertension artérielle<ref>https://www.jle.com/download/vgf-305210-30595-manifestations_vasculaires_et_renales_des_anti_angiogeniques_classification_et_prise_en_charge-a.pdf</ref>
 +
 
 +
==== Inhibiteurs des tyrosines kinases ====
 +
== CAR T-cells ==
 +
[[Fichier:FDA Approved CAR T-Cell Therapies Table.jpg|200|cadre|centré|Thérapies par CAR T-cells approuvées par la FDA<ref>https://www.cancer.gov/about-cancer/treatment/research/car-t-cells</ref>]]
 +
 
 +
== Chimiothérapie ==
 +
=== Agents alkylants ===
 +
* Sels de platine: cisplatine, carboplatine, oxaliplatine
 +
=== Anthracyclines ===
 +
* Sous-classes thérapeutiques: daunorubicine, doxorubicine, épirupicine, idarubicine, mitoxantrone, pirarubicine, pixantrone
 +
* <u>Effets indésirables:</u> toxicité myocardique -> contrôle ETT
  
 
== Références ==
 
== Références ==
 
+
* https://www.esmo.org/content/download/138227/2546564/file/FR-Guide-pour-les-Patients-les-Effets-Secondaires-Lies-a-l-Immunotherapie.pdf
 
[[Category:Oncologie]]
 
[[Category:Oncologie]]
[Category:Pharmacologie]
+
[[Category:Hématologie]]
 +
[[Category:Pharmacologie]]

Version actuelle datée du 28 avril 2025 à 23:55

Thérapies ciblées

  • Imatinib (Glivec)
  • Trastuzumab

Immunothérapie

Inhibiteurs du point de contrôle immunitaire

Anti-PD1/PD-L1

Atezolizumab (Tecentriq®); pembrolizumab (Keytruda®); nivolumab (Opdivo®); durvalumab (Imfinzi®)

  • Effets indésirables: dysthyroïdie, diabète auto-immun

Anti-CTLA-4

Ipilimumab (Yervoy®)

Anticorps monoclonaux

Anti-angiogéniques

  • Indications: étant donné le rôle de l'angiogenèse dans le développement des métastases, les traitements anti-angiogéniques sont généralement réservés aux tumeurs solides au stade métastatique ou à un stade avancé.[1]

Anti-VEGF

Bevacizumab (Avastin®)

  • Effets indésirables: protéinurie, hypertension artérielle[2]

Inhibiteurs des tyrosines kinases

CAR T-cells

Thérapies par CAR T-cells approuvées par la FDA[3]

Chimiothérapie

Agents alkylants

  • Sels de platine: cisplatine, carboplatine, oxaliplatine

Anthracyclines

  • Sous-classes thérapeutiques: daunorubicine, doxorubicine, épirupicine, idarubicine, mitoxantrone, pirarubicine, pixantrone
  • Effets indésirables: toxicité myocardique -> contrôle ETT

Références