Différences entre versions de « Anticancéreux »
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=== Anthracyclines === | === Anthracyclines === | ||
* Sous-classes thérapeutiques: daunorubicine, doxorubicine, épirupicine, idarubicine, mitoxantrone, pirarubicine, pixantrone | * Sous-classes thérapeutiques: daunorubicine, doxorubicine, épirupicine, idarubicine, mitoxantrone, pirarubicine, pixantrone | ||
Version actuelle datée du 28 avril 2025 à 23:55
Thérapies ciblées
- Imatinib (Glivec)
- Trastuzumab
Immunothérapie
Inhibiteurs du point de contrôle immunitaire
Anti-PD1/PD-L1
Atezolizumab (Tecentriq®); pembrolizumab (Keytruda®); nivolumab (Opdivo®); durvalumab (Imfinzi®)
- Effets indésirables: dysthyroïdie, diabète auto-immun
Anti-CTLA-4
Ipilimumab (Yervoy®)
Anticorps monoclonaux
Anti-angiogéniques
- Indications: étant donné le rôle de l'angiogenèse dans le développement des métastases, les traitements anti-angiogéniques sont généralement réservés aux tumeurs solides au stade métastatique ou à un stade avancé.[1]
Anti-VEGF
Bevacizumab (Avastin®)
- Effets indésirables: protéinurie, hypertension artérielle[2]
Inhibiteurs des tyrosines kinases
CAR T-cells
Thérapies par CAR T-cells approuvées par la FDA[3]
Chimiothérapie
Agents alkylants
- Sels de platine: cisplatine, carboplatine, oxaliplatine
Anthracyclines
- Sous-classes thérapeutiques: daunorubicine, doxorubicine, épirupicine, idarubicine, mitoxantrone, pirarubicine, pixantrone
- Effets indésirables: toxicité myocardique -> contrôle ETT
Références
- ↑ https://moodle.univ-angers.fr/pluginfile.php/639436/mod_resource/content/1/co/module_therapies_ciblees_15.html
- ↑ https://www.jle.com/download/vgf-305210-30595-manifestations_vasculaires_et_renales_des_anti_angiogeniques_classification_et_prise_en_charge-a.pdf
- ↑ https://www.cancer.gov/about-cancer/treatment/research/car-t-cells
