Différences entre versions de « Anémie »
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== Origine périphérique == | == Origine périphérique == | ||
| − | + | === Anémie hémolytique === | |
| − | + | * diminution haptoglobine = plus sensible que ldh et bili. CAVE haptoglobine abaissée en cas d’hépatopathie | |
| − | + | * pseudomacrocytose: automate compte 2 populations de GR = réticulocytes et GR | |
| − | ** Voir aussi CIVD, microangiopathie thrombotique | + | * DD: héréditaires (thalassemie, drépanocytose, sphérocytose,…), acquises non immunes (malaria, MAT, HPN), immunes (réaction transfu) |
| + | * Voir aussi CIVD, microangiopathie thrombotique | ||
| + | * Hémolyse sans réticulocytose si suppression médullaire: parvo b19, cmv, carence en folates ou b12 | ||
== Patients dialysés == | == Patients dialysés == | ||
* Cible d'hémoglobine: 110 g/l | * Cible d'hémoglobine: 110 g/l | ||
== Références == | == Références == | ||
[[Category:Hématologie]] | [[Category:Hématologie]] | ||
Version du 9 janvier 2025 à 09:54
physiologie
DO2
anémie régénérative
>120(150) G/l, souvent 300 G/l si moëlle fonctionnelle
Origine médullaire
Origine périphérique
Anémie hémolytique
- diminution haptoglobine = plus sensible que ldh et bili. CAVE haptoglobine abaissée en cas d’hépatopathie
- pseudomacrocytose: automate compte 2 populations de GR = réticulocytes et GR
- DD: héréditaires (thalassemie, drépanocytose, sphérocytose,…), acquises non immunes (malaria, MAT, HPN), immunes (réaction transfu)
- Voir aussi CIVD, microangiopathie thrombotique
- Hémolyse sans réticulocytose si suppression médullaire: parvo b19, cmv, carence en folates ou b12
Patients dialysés
- Cible d'hémoglobine: 110 g/l