Différences entre versions de « Anémie »
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====== Anémie hémolytique à agglutinines froides chronique ====== | ====== Anémie hémolytique à agglutinines froides chronique ====== | ||
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==== Anémie hémolytique microangiopathique ==== | ==== Anémie hémolytique microangiopathique ==== | ||
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physiologie
DO2
anémie régénérative
>120(150) G/l, souvent 300 G/l si moëlle fonctionnelle
Origine médullaire
- présence de blastes (cellules anirmales dnas le sang périphérique)
- cellules en larmes = dacryocytes ???
- envahissement médullaire y c infecteix tbc leishmaniose
- maladie clonale
- …
Origine périphérique
Anémie hémolytique
- diminution haptoglobine = plus sensible que ldh et bili. CAVE haptoglobine abaissée en cas d’hépatopathie
- pseudomacrocytose: automate compte 2 populations de GR = réticulocytes et GR
- DD: héréditaires (thalassemie, drépanocytose, sphérocytose,…), acquises non immunes (malaria, MAT, HPN), immunes (réaction transfu)
- Voir aussi CIVD, microangiopathie thrombotique
- Hémolyse sans réticulocytose si suppression médullaire: parvo b19, cmv, carence en folates ou b12
Anémie hémolytique auto-immune
Maladie des agglutinines froides
Source: I. Verdon, hématologue HRC
- Définition: Les agglutinines froides (AF) sont des anticorps anti-érythrocytaires qui possèdent la propriété d'agglutiner les érythrocytes à des températures inférieures à 37 °C[1]
- Auto-anticorps: généralement IgM. Exceptionnellement, il peut s'agir d'IgG ou IgA.
- Etiologie:
- Infectieuse: bilan par hémocultures, sérologies EBV, CMV, VHB, VHC, HIV, toxoplasmose et syphilis et mycoplasme
- Dosage des IgA, IgG, IgM, immunofixation et dosage des chaînes légères libres Kappa et lambda
- Dosage des ANA
- Prise en charge:
- Acide folique 5 mg 1x/j
- Eviter exposition au froid et chauffer les perfusions/transfusions
- Stéroïdes pas efficaces pour les agglutinines froides
Anémie hémolytique à agglutinines froides aiguës
- Infection par Mycoplasma pneumoniae, VEB ou CMV est la cause la plus fréquente[2]
Anémie hémolytique à agglutinines froides chronique
- Maladie lymphoproliférative maligne
Anémie hémolytique microangiopathique
Hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN)
Déficit en G6PD
Sphérocytose et elliptocytose héréditaires
Stomacytose et anémie causée par l'hypophosphatémie
Patients dialysés
- Cible d'hémoglobine: 110 g/l