Différences entre versions de « Électrocardiogramme (ECG) »

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=== Onde T ===
 
=== Onde T ===
* Onde T bifide spécifique de l'ischémie, fait suite à un événement coronarien majeur
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* Onde T biphasique Le syndrome de Wellens est une anomalie électrocardiographique - à savoir une onde T biphasique dans le précordium gauche - observée à l’ECG de repos, en l’absence de toute douleur thoracique chez des patients porteurs d’une sténose serrée et/ou instable de l’artère interventriculaire antérieure (IVA) proximale. Ces patients présentent un risque majeur de développer un infarctus du myocarde antérieur. Il est dès lors primordial que tout médecin urgentiste soit en mesure de reconnaître les critères électrocar- diographiques du syndrome de Wellens.<ref>Rev Med Liège 2012; 67 : 10 : 527-530</ref>
  
 
== Collection ==
 
== Collection ==

Version du 25 juillet 2020 à 21:44

Caractéristiques

Axe électrique

Axe N G HG D HD
I + + + - -
II + + - + -
III + - - + +

Repolarisation précoce

  • Dérivations inférieures ou latérales: Phénomène anodin au niveau coronaire, mais pas au niveau rythmique → associée à des cas de fibrillation ventriculaire spontanée ± décès selon les études.

Onde R

  • Absence d'onde R et allure de sous-décalage persistant du ST = nécrose avec anévrisme constitué

Onde T

  • Onde T biphasique → Le syndrome de Wellens est une anomalie électrocardiographique - à savoir une onde T biphasique dans le précordium gauche - observée à l’ECG de repos, en l’absence de toute douleur thoracique chez des patients porteurs d’une sténose serrée et/ou instable de l’artère interventriculaire antérieure (IVA) proximale. Ces patients présentent un risque majeur de développer un infarctus du myocarde antérieur. Il est dès lors primordial que tout médecin urgentiste soit en mesure de reconnaître les critères électrocar- diographiques du syndrome de Wellens.[1]

Collection

Ischémie myocardique

Péricardite

Troubles électrolytiques

Hyperkaliémie

Hypertrophie ventriculaire gauche

ECG en cours d'examen

  1. Rev Med Liège 2012; 67 : 10 : 527-530