Différences entre versions de « Anticancéreux »
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| + | * Imatinib (Glivec) | ||
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== Immunothérapie == | == Immunothérapie == | ||
=== Inhibiteurs du point de contrôle immunitaire === | === Inhibiteurs du point de contrôle immunitaire === | ||
==== Anti-PD-L1 ==== | ==== Anti-PD-L1 ==== | ||
Atezolizumab (Tecentriq) | Atezolizumab (Tecentriq) | ||
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| + | * <u>Indications:</u> étant donné le rôle de l'angiogenèse dans le développement des métastases, les traitements anti-angiogéniques sont généralement réservés aux tumeurs solides au stade métastatique ou à un stade avancé.<ref>https://moodle.univ-angers.fr/pluginfile.php/639436/mod_resource/content/1/co/module_therapies_ciblees_15.html</ref> | ||
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| + | * Bevacizumab (Avastin) | ||
| + | * <u>Effets indésirables:</u> protéinurie, hypertension artérielle<ref>https://www.jle.com/download/vgf-305210-30595-manifestations_vasculaires_et_renales_des_anti_angiogeniques_classification_et_prise_en_charge-a.pdf</ref> | ||
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| + | * Sous-classes thérapeutiques: daunorubicine, doxorubicine, épirupicine, idarubicine, mitoxantrone, pirarubicine, pixantrone | ||
| + | * <u>Effets indésirables:</u> toxicité myocardique -> contrôle ETT | ||
== Références == | == Références == | ||
* https://www.esmo.org/content/download/138227/2546564/file/FR-Guide-pour-les-Patients-les-Effets-Secondaires-Lies-a-l-Immunotherapie.pdf | * https://www.esmo.org/content/download/138227/2546564/file/FR-Guide-pour-les-Patients-les-Effets-Secondaires-Lies-a-l-Immunotherapie.pdf | ||
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Version actuelle datée du 27 mars 2024 à 14:44
Thérapies ciblées
- Imatinib (Glivec)
- Trastuzumab
Immunothérapie
Inhibiteurs du point de contrôle immunitaire
Anti-PD-L1
Atezolizumab (Tecentriq)
- Effets indésirables: dysthyroïdie
Anti-CTLA-4
Anticorps monoclonaux
Anti-angiogéniques
- Indications: étant donné le rôle de l'angiogenèse dans le développement des métastases, les traitements anti-angiogéniques sont généralement réservés aux tumeurs solides au stade métastatique ou à un stade avancé.[1]
Anti-VEGF
- Bevacizumab (Avastin)
- Effets indésirables: protéinurie, hypertension artérielle[2]
Inhibiteurs des tyrosines kinases
CAR T-cells
Thérapies par CAR T-cells approuvées par la FDA[3]
Chimiothérapie
Anthracyclines
- Sous-classes thérapeutiques: daunorubicine, doxorubicine, épirupicine, idarubicine, mitoxantrone, pirarubicine, pixantrone
- Effets indésirables: toxicité myocardique -> contrôle ETT
Références
- ↑ https://moodle.univ-angers.fr/pluginfile.php/639436/mod_resource/content/1/co/module_therapies_ciblees_15.html
- ↑ https://www.jle.com/download/vgf-305210-30595-manifestations_vasculaires_et_renales_des_anti_angiogeniques_classification_et_prise_en_charge-a.pdf
- ↑ https://www.cancer.gov/about-cancer/treatment/research/car-t-cells
