Différences entre versions de « Gammapathies monoclonales »

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== MGUS ==
 
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== Myélome asymptomatique ==
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* Plasmocytose médullaire clonale entre 10 et 60% <u>et</u>
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* Paraprotéine (IgG ou IgA) >30 g/L <u>ou</u> Ig-urie > 500 mg/24h.
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* Pas d’atteinte d’organe / tissus en relation
 
== Hémopathies malignes ==
 
== Hémopathies malignes ==
 
=== IgG: myélome-plasmocytome<ref>Cours Prof Vollenweider, Service de médecine interne, UNIL-CHUV 2017</ref> ===
 
=== IgG: myélome-plasmocytome<ref>Cours Prof Vollenweider, Service de médecine interne, UNIL-CHUV 2017</ref> ===

Version du 24 mai 2020 à 12:54

Caractéristiques communes

Neuropathies associated with monoclonal proteins occur in monoclonal gammopathy of undetermined significance, multiple myeloma, Waldenström macroglobulinemia, amyloidosis, and other hematologic malignancies.

Bilan étiologique

Paramètre Question Remarque
Electrophorèse des protéines sériques.png
Electrophorèse des protéines sériques/urinaires
Recherche d'une protéinémie/protéinurie monoclonale
Immunofixation des protéines sériques.png
Immunofixation des protéines sériques/urinaires
Idem Meilleure sensibilité que l'électrophorèse des protéines (pour chaînes légères en particulier)
Dosage des chaînes légères libres sériques Rapport kappa/lambda anormal

MGUS

Myélome asymptomatique

  • Plasmocytose médullaire clonale entre 10 et 60% et
  • Paraprotéine (IgG ou IgA) >30 g/L ou Ig-urie > 500 mg/24h.
  • Pas d’atteinte d’organe / tissus en relation

Hémopathies malignes

IgG: myélome-plasmocytome[1]

  1. Rechercher une paraprotéinémie monoclonale
  2. Doser chaines légères libres dans le plasma
  3. Si nécessaire chaines légères dans urine de 24 heures
  4. Rechercher des attentes d’organe: CRAB
    1. Calcium
    2. Créatinine
    3. Hémoglobine
    4. Rx standards
  5. Ponction biopsie de moelle osseuse

IgM: syndrome lymphoprolifératif (lymphome malin)

  • Leucémie lymphoïde chronique
  • Maladie de Waldenström (lymphome lymphoplasmocytaire)

Amyloïdose

  • Souvent lambda

POEMS

(polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, monoclonal gammopathy, and skin changes)

  • Souvent IgG/IgA et lambda
  • POEMS syndrome is characterized by the presence of a monoclonal plasma cell disorder, peripheral neuropathy, and one or more of the following: osteosclerotic myeloma, Castleman disease (angiofollicular lymph node hyperplasia), elevated serum vascular endothelial growth factor, organomegaly, endocrinopathy, edema, typical skin changes, and papilledema.
  1. Cours Prof Vollenweider, Service de médecine interne, UNIL-CHUV 2017