Différences entre versions de « Hémoglobinopathies »
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| − | + | 2 copies du gène α sur le chromosome 16 (α−/α− ou −−/αα) | |
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* <u>'''Electrophorèse de l'hémoglobine:'''</u> normale, HbA ↓ | * <u>'''Electrophorèse de l'hémoglobine:'''</u> normale, HbA ↓ | ||
Version du 28 mai 2020 à 21:25
α-Thalassémie
Porteurs sains
1 seule copie anormale du gène α
- Anémie: absence, normocytose
- Electrophorèse de l'hémoglobine:
α-Thalassémie mineure = trait
2 copies du gène α sur le chromosome 16 (α−/α− ou −−/αα)
- Anémie: chronique, microcytaire, Hb environ 100 g/l
- Electrophorèse de l'hémoglobine: normale, HbA ↓
