Différences entre versions de « Hémoglobinopathies »
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Patients with a three-gene mutation have more severe anemia and make a tetramer of β globin called hemoglobin H that can be identified on electrophoresis. | Patients with a three-gene mutation have more severe anemia and make a tetramer of β globin called hemoglobin H that can be identified on electrophoresis. | ||
Version du 28 mai 2020 à 21:39
α-Thalassémie
Porteurs sains
1 seule copie anormale du gène α
- Anémie: absence, normocytose
- Electrophorèse de l'hémoglobine:
α-Thalassémie mineure = trait
2 copies anormales du gène α sur le chromosome 16 (α−/α− ou −−/αα)
- Anémie: chronique, microcytaire, Hb environ 100 g/l
- Electrophorèse de l'hémoglobine: normale, HbA (α2β2) ↓
a Thal intermédiaire
- Génétique: 3 copies anormales du gène α (α−/−−, −α/−−, −−/α−, −−/−α)
Patients with a three-gene mutation have more severe anemia and make a tetramer of β globin called hemoglobin H that can be identified on electrophoresis.
β-Thalassémie
β-Thalassémie mineure = trait
- Anémie: microcytaire (MCV 60-70 fl) avec Hb 100-120 g/l
- Electrophorèse de l'hémoglobine: ↑HbA2 (α2δ2)