Différences entre versions de « Leucémies »
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=== Leucémie lymphoblastique aiguë (LLA) === | === Leucémie lymphoblastique aiguë (LLA) === | ||
=== Leucémie lymphoblastique chronique (LLC) === | === Leucémie lymphoblastique chronique (LLC) === | ||
− | * '''Caractéristiques''': néoplasie hématologique de faible malignité | + | * '''Caractéristiques''': néoplasie hématologique de faible malignité, évolution leucémique avec prolifération et accumulation clonale de lymphocytes (B 95% > T <5%) d'aspect mature, mais immunoincompétents. La LLC est la forme de leucémie la plus fréquente. Associé au gène Bcl-2 dans >90% des cas.<ref name="SURF">SURF, Guidelines en médecine interne générale, Philippe Furger et al, 2012</ref> |
− | * ombres de Gumprecht | + | * '''Frottis périphérique''': '''ombres de Gumprecht''' |
+ | * '''Moelle osseuse''': biopsie non nécessaire pour poser le diagnostic ! | ||
* Les systèmes de stadification de '''Rai''' et de '''Binet''' répartissent les patients en groupes à risque faible, intermédiaire et élevé, en fonction des numérations globulaires et de l’examen clinique<ref name="Forum">https://medicalforum.ch/fr/article/doi/smf.2011.07429</ref> | * Les systèmes de stadification de '''Rai''' et de '''Binet''' répartissent les patients en groupes à risque faible, intermédiaire et élevé, en fonction des numérations globulaires et de l’examen clinique<ref name="Forum">https://medicalforum.ch/fr/article/doi/smf.2011.07429</ref> | ||
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Version du 18 mai 2020 à 09:10
Lignée lymphoïde
Leucémie lymphoblastique aiguë (LLA)
Leucémie lymphoblastique chronique (LLC)
- Caractéristiques: néoplasie hématologique de faible malignité, évolution leucémique avec prolifération et accumulation clonale de lymphocytes (B 95% > T <5%) d'aspect mature, mais immunoincompétents. La LLC est la forme de leucémie la plus fréquente. Associé au gène Bcl-2 dans >90% des cas.[1]
- Frottis périphérique: ombres de Gumprecht
- Moelle osseuse: biopsie non nécessaire pour poser le diagnostic !
- Les systèmes de stadification de Rai et de Binet répartissent les patients en groupes à risque faible, intermédiaire et élevé, en fonction des numérations globulaires et de l’examen clinique[2]
Lignée myéloïde
Leucémie myéloïde aiguë (LMA)
- Sous-type: leucémie promyélocytaire aiguë. Association avec coagulopathie, CIVD
Leucémie myéloïde chronique (LMC)
Références
- ↑ SURF, Guidelines en médecine interne générale, Philippe Furger et al, 2012
- ↑ https://medicalforum.ch/fr/article/doi/smf.2011.07429