Différences entre versions de « Leucémies »
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=== Leucémie lymphoblastique chronique (LLC) === | === Leucémie lymphoblastique chronique (LLC) === | ||
− | * '''Caractéristiques''': néoplasie hématologique de faible malignité, évolution leucémique avec prolifération et accumulation clonale de lymphocytes (B 95% > T <5%) d'aspect mature, mais immunoincompétents. La LLC est la forme de leucémie la plus fréquente. | + | * '''Caractéristiques''': néoplasie hématologique de faible malignité, évolution leucémique avec prolifération et accumulation clonale de lymphocytes (B 95% > T <5%) d'aspect mature, mais immunoincompétents. La LLC est la forme de leucémie la plus fréquente. Association au gène '''Bcl-2''' dans >90% des cas.<ref name="SURF">SURF, Guidelines en médecine interne générale, Philippe Furger et al, 2012</ref> |
* '''Frottis périphérique''': '''ombres de Gumprecht''' | * '''Frottis périphérique''': '''ombres de Gumprecht''' | ||
* '''Moelle osseuse''': biopsie non nécessaire pour poser le diagnostic ! | * '''Moelle osseuse''': biopsie non nécessaire pour poser le diagnostic ! |
Version du 18 mai 2020 à 09:19
Lignée lymphoïde
Leucémie lymphoblastique aiguë (LLA)
- Caractéristiques: Néoplasie hématologique avec transformation d'une cellule précurseur des lymphocytes, avec des troubles de la maturation et expansion clonale suivie d'une libération de cellules leucémiques dans la circulation sanguine[1]
- Epidémiologie: 80% des leucémies chez l'enfant, 20% des leucémies chez l'adulte[1]
Leucémie lymphoblastique chronique (LLC)
- Caractéristiques: néoplasie hématologique de faible malignité, évolution leucémique avec prolifération et accumulation clonale de lymphocytes (B 95% > T <5%) d'aspect mature, mais immunoincompétents. La LLC est la forme de leucémie la plus fréquente. Association au gène Bcl-2 dans >90% des cas.[1]
- Frottis périphérique: ombres de Gumprecht
- Moelle osseuse: biopsie non nécessaire pour poser le diagnostic !
- Les systèmes de stadification de Rai et de Binet répartissent les patients en groupes à risque faible, intermédiaire et élevé, en fonction des numérations globulaires et de l’examen clinique[2]
Lignée myéloïde
Leucémie myéloïde aiguë (LMA)
- Sous-type: leucémie promyélocytaire aiguë. Association avec coagulopathie, CIVD
Leucémie myéloïde chronique (LMC)
Références
- ↑ 1,0 1,1 et 1,2 SURF, Guidelines en médecine interne générale, Philippe Furger et al, 2012
- ↑ https://medicalforum.ch/fr/article/doi/smf.2011.07429