Leucémies

Lignée lymphoïde

Leucémie lymphoblastique aiguë (LLA)

• Caractéristiques: Néoplasie hématologique avec transformation d'une cellule précurseur des lymphocytes, avec des troubles de la maturation et expansion clonale suivie d'une libération de cellules leucémiques dans la circulation sanguine
• Epidémiologie: 80% des leucémies chez l'enfant, 20% des leucémies chez l'adulte
• Frottis périphérique:

Leucémie lymphoblastique chronique (LLC)

• Caractéristiques: néoplasie hématologique de faible malignité, évolution leucémique avec prolifération et accumulation clonale de lymphocytes (B 95% > T <5%) d'aspect mature, mais immunoincompétents. La LLC est la forme de leucémie la plus fréquente. Association au gène Bcl-2 dans >90% des cas.
• Frottis périphérique: ombres de Gumprecht
• Moelle osseuse: biopsie non nécessaire pour poser le diagnostic !
• Les systèmes de stadification de Rai et de Binet répartissent les patients en groupes à risque faible, intermédiaire et élevé, en fonction des numérations globulaires et de l’examen clinique

• 

  Source: https://medicalforum.ch/fr/article/doi/smf.2011.07429

• 

  Source: https://medicalforum.ch/fr/article/doi/smf.2011.07429

Lignée myéloïde

Leucémie myéloïde aiguë (LMA)

• Sous-type: leucémie promyélocytaire aiguë. Association avec coagulopathie, CIVD
• Frottis périphérique: Le diagnostic d’une LMA est posé si l’on trouve 20% ou davantage de blastes myéloïdes dans la moelle ou le sang périphérique ou si une tumeur extramédullaire se compose de blastes myéloïdes.

Leucémie promyélocytaire aiguë

• Caractéristiques: Sous-type de LMA, représente 10% des cas de LMA
  • Translocation de novo t(15;17)(q22;q11-12) avec fusion des gènes PML/RARα
• Frottis périphérique: fagots d'Auer
• Traitement: tout-trans rétinoïdes (ATRA)