Différences entre versions de « Leucémies »
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=== Leucémie myéloïde aiguë (LMA) === | === Leucémie myéloïde aiguë (LMA) === | ||
* Sous-type: leucémie promyélocytaire aiguë. Association avec coagulopathie, CIVD | * Sous-type: leucémie promyélocytaire aiguë. Association avec coagulopathie, CIVD | ||
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* <u>Traitement:</u> | * <u>Traitement:</u> | ||
− | *# | + | *# Induction: chimiothérapie pour induire la rémission complète de l'AML |
+ | *# Consolidation: chimiothérapie de consolidation intensive, greffe de cellules souches hématopoïétiques (autologue ou allogénique) chez les patients jeunes avec meilleur score de performance | ||
==== Leucémie promyélocytaire aiguë ==== | ==== Leucémie promyélocytaire aiguë ==== | ||
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Version du 29 mai 2020 à 16:53
Lignée lymphoïde
Leucémie lymphoblastique aiguë (LLA)
- Caractéristiques: Néoplasie hématologique avec transformation d'une cellule précurseur des lymphocytes, avec des troubles de la maturation et expansion clonale suivie d'une libération de cellules leucémiques dans la circulation sanguine[1]
- Epidémiologie: 80% des leucémies chez l'enfant, 20% des leucémies chez l'adulte[1]
- Frottis périphérique:
Leucémie lymphoblastique chronique (LLC)
- Caractéristiques: néoplasie hématologique de faible malignité, évolution leucémique avec prolifération et accumulation clonale de lymphocytes (B 95% > T <5%) d'aspect mature, mais immunoincompétents. La LLC est la forme de leucémie la plus fréquente. Association au gène Bcl-2 dans >90% des cas.[1]
- Frottis périphérique: ombres de Gumprecht
- Moelle osseuse: biopsie non nécessaire pour poser le diagnostic !
- Les systèmes de stadification de Rai et de Binet répartissent les patients en groupes à risque faible, intermédiaire et élevé, en fonction des numérations globulaires et de l’examen clinique[2]
Lignée myéloïde
Leucémie myéloïde aiguë (LMA)
- Sous-type: leucémie promyélocytaire aiguë. Association avec coagulopathie, CIVD
- Frottis périphérique: Le diagnostic d’une LMA est posé si l’on trouve 20% ou davantage de blastes myéloïdes dans la moelle ou le sang périphérique ou si une tumeur extramédullaire se compose de blastes myéloïdes.[3]
- Traitement:
- Induction: chimiothérapie pour induire la rémission complète de l'AML
- Consolidation: chimiothérapie de consolidation intensive, greffe de cellules souches hématopoïétiques (autologue ou allogénique) chez les patients jeunes avec meilleur score de performance
Leucémie promyélocytaire aiguë
- Caractéristiques: Sous-type de LMA, représente 10% des cas de LMA[4]. Seul sous-type de LMA à répondre à l'ATRA.
- Translocation de novo t(15;17)(q22;q11-12) avec fusion des gènes PML/RARα
- Frottis périphérique: fagots d'Auer
- Traitement: tout-trans rétinoïdes (ATRA) = effet différenciateur
- Pronostic:
- survie avant la découverte de l’ATRA: ~30% à 5 ans
- survie en combinant ATRA et chimiothérapie + traitement de maintenance: ~98%[5]
Leucémie myéloïde chronique (LMC)
Références
- ↑ 1,0 1,1 et 1,2 SURF, Guidelines en médecine interne générale, Philippe Furger et al, 2012
- ↑ https://medicalforum.ch/fr/article/doi/smf.2011.07429
- ↑ https://www.revmed.ch/RMS/2008/RMS-158/Les-leucemies-aigues
- ↑ https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Expert=520&lng=FR
- ↑ Répétitoire d’hématologie 2013, Prof Olivier Spertini, Hématologie, UNIL-CHUV