Leucémies

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Lignée lymphoïde

Leucémie lymphoblastique aiguë (LLA)

  • Caractéristiques: Néoplasie hématologique avec transformation d'une cellule précurseur des lymphocytes, avec des troubles de la maturation et expansion clonale suivie d'une libération de cellules leucémiques dans la circulation sanguine[1]
  • Epidémiologie: 80% des leucémies chez l'enfant, 20% des leucémies chez l'adulte[1]
  • Frottis périphérique:

Leucémie lymphoblastique chronique (LLC)

  • Caractéristiques: néoplasie hématologique de faible malignité, évolution leucémique avec prolifération et accumulation clonale de lymphocytes (B 95% > T <5%) d'aspect mature, mais immunoincompétents. La LLC est la forme de leucémie la plus fréquente. Association au gène Bcl-2 dans >90% des cas.[1]
  • Frottis périphérique: ombres de Gumprecht
  • Moelle osseuse: biopsie non nécessaire pour poser le diagnostic !
  • Les systèmes de stadification de Rai et de Binet répartissent les patients en groupes à risque faible, intermédiaire et élevé, en fonction des numérations globulaires et de l’examen clinique[2]

Lignée myéloïde

Leucémie myéloïde aiguë (LMA)

  • Sous-type: leucémie promyélocytaire aiguë. Association avec coagulopathie, CIVD
  • Frottis périphérique: Le diagnostic d’une LMA est posé si l’on trouve 20% ou davantage de blastes myéloïdes dans la moelle ou le sang périphérique ou si une tumeur extramédullaire se compose de blastes myéloïdes.[3]

Leucémie promyélocytaire aiguë

  • Caractéristiques: Sous-type de LMA, représente 10% des cas de LMA[4]
    • t(15;17)(q22;q11-12) PML/RARα
  • Frottis périphérique: fagots d'Auer

Leucémie myéloïde chronique (LMC)

Références