Différences entre versions de « Microangiopathies thrombotiques (MAT) »

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== Catégories ==
 
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# Thrombotic thrombocytopenic purpura (inherited versus acquired)
 
# Thrombotic thrombocytopenic purpura (inherited versus acquired)
# Hemolytic-uremic syndrome (diarrhoea-associated versus atypical) 3) Pregnancy-associated TMA (HELLP, preeclampsia, TTP/HUS)
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# Hemolytic-uremic syndrome (diarrhoea-associated versus atypical)
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# Secondary TMA: Infections; Drugs; Transplantation
 
# Secondary TMA: Infections; Drugs; Transplantation
 
# Other: Metastatic tumors; CAPS; vasculitis; malignant hypertension
 
# Other: Metastatic tumors; CAPS; vasculitis; malignant hypertension

Version du 10 avril 2020 à 11:20

Caractéristiques

  • Thrombocytopénie
  • Anémie hémolytique microangiopathique (MAHA)
  • Ischémie d'organe (cerveau, rein, coeur, ...)

Catégories

  1. Thrombotic thrombocytopenic purpura (inherited versus acquired)
  2. Hemolytic-uremic syndrome (diarrhoea-associated versus atypical)
  3. Pregnancy-associated TMA (HELLP, preeclampsia, TTP/HUS)
  4. Secondary TMA: Infections; Drugs; Transplantation
  5. Other: Metastatic tumors; CAPS; vasculitis; malignant hypertension

Diagnostic

  • Formule sanguine complète avec frottis sanguin périphérique, présence de schizocytes

Traitement

  • Plasmaphérèse en urgence

Références