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== Vasculite des gros vaisseaux ==
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=== Artérite giganto-cellulaire ===
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Artérite granulomateuse de l’aorte et de ses branches majeures, avec prédilection pour les branches extra-crâniennes de la carotide interne. Touche fréquemment les artères temporales. Survient chez les patients de plus de 50 ans, et est fréquemment associée à la polymyalgia rheumatica.
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=== Artérite de Takayasu ===
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Inflammation granulomateuse de l’aorte et de ses branches majeures. Survient le plus souvent les patients de moins de 50 ans.
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== Vasculite de vaisseaux de taille moyenne ==
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=== Polyartérite noueuse ===
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Inflammation nécrosante des artères de moyen et petit calibre, sans glomérulonéphrite
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=== Maladie de Kawasaki ===
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Artérite touchant les grosses, moyennes et petites artères et associé à une atteinte mucocutanée et ganglionnaire. Les artères coronaires sont souvent touchées. Survient surtout chez les enfants
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== Vasculite des petits vaisseaux ==
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=== Granulomatose de Wegener ===
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Inflammation granulomateuse touchant le tractus respiratoire et vasculite nécrosante des vaisseaux de petit et moyen calibre (capillaires, veinules, artérioles, artères). Une glomérulonéprite nécrosante est fréquente.
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=== Syndrome de Churg-Strauss ===
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Inflammation granulomateuse et riche en éosinophiles touchant le tractus respiratoire et vasculite nécrosante des vaisseaux de petit et moyen calibre. Associé avec un asthme et une éosinophilie.
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=== Polyangéite microscopique ===
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Vasculite nécrosante avec peu ou pas de dépôts immuns, touchant les petits vaisseaux (capillaires, veinules, artérioles). Une glomérulonéphrite et capillarite pulmonaire sont souvent présentes.
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=== Purpura de Hennoch-Schönlein ===
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Vasculite avec des dépôts à prédominance IgA, touchent les petits vaisseaux. Classiquement fait une atteinte cutanée, digestive, glomérulaire et articulaire.
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=== Vasculite cryoglobulinémique ===
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Vasculite avec des dépôts immuns de cryoglobulines, touchant les petits vaisseaux et associée à des cryoglobulines dans le sérum. La peau et les glomérules sont fréquemment touchés.
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=== Angéite cutanée leucocytoclasique ===
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Angéite cutanée leucocytoclasique isolée, sans vasculite systémique ou glomérulonéphrite.
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== Références ==
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* Résumé extrait de la page https://www.chuv.ch/fr/ial/ial-home/professionnels-de-la-sante/maladies-immunologiques/classification-des-vasculites/
 
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Version du 7 juin 2020 à 09:40

Classification de Chapell Hill

Source: CHUV

Vasculite des gros vaisseaux

Artérite giganto-cellulaire

Artérite granulomateuse de l’aorte et de ses branches majeures, avec prédilection pour les branches extra-crâniennes de la carotide interne. Touche fréquemment les artères temporales. Survient chez les patients de plus de 50 ans, et est fréquemment associée à la polymyalgia rheumatica.

Artérite de Takayasu

Inflammation granulomateuse de l’aorte et de ses branches majeures. Survient le plus souvent les patients de moins de 50 ans.

Vasculite de vaisseaux de taille moyenne

Polyartérite noueuse

Inflammation nécrosante des artères de moyen et petit calibre, sans glomérulonéphrite

Maladie de Kawasaki

Artérite touchant les grosses, moyennes et petites artères et associé à une atteinte mucocutanée et ganglionnaire. Les artères coronaires sont souvent touchées. Survient surtout chez les enfants

Vasculite des petits vaisseaux

Granulomatose de Wegener

Inflammation granulomateuse touchant le tractus respiratoire et vasculite nécrosante des vaisseaux de petit et moyen calibre (capillaires, veinules, artérioles, artères). Une glomérulonéprite nécrosante est fréquente.

Syndrome de Churg-Strauss

Inflammation granulomateuse et riche en éosinophiles touchant le tractus respiratoire et vasculite nécrosante des vaisseaux de petit et moyen calibre. Associé avec un asthme et une éosinophilie.

Polyangéite microscopique

Vasculite nécrosante avec peu ou pas de dépôts immuns, touchant les petits vaisseaux (capillaires, veinules, artérioles). Une glomérulonéphrite et capillarite pulmonaire sont souvent présentes.

Purpura de Hennoch-Schönlein

Vasculite avec des dépôts à prédominance IgA, touchent les petits vaisseaux. Classiquement fait une atteinte cutanée, digestive, glomérulaire et articulaire.

Vasculite cryoglobulinémique

Vasculite avec des dépôts immuns de cryoglobulines, touchant les petits vaisseaux et associée à des cryoglobulines dans le sérum. La peau et les glomérules sont fréquemment touchés.

Angéite cutanée leucocytoclasique

Angéite cutanée leucocytoclasique isolée, sans vasculite systémique ou glomérulonéphrite.

Références