Différences entre versions de « Vasculites »
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+ | === Polyangéite microscopique === | ||
+ | Vasculite nécrosante avec peu ou pas de dépôts immuns, touchant les petits vaisseaux (capillaires, veinules, artérioles). Une glomérulonéphrite et capillarite pulmonaire sont souvent présentes. | ||
+ | === Purpura de Hennoch-Schönlein === | ||
+ | Vasculite avec des dépôts à prédominance IgA, touchent les petits vaisseaux. Classiquement fait une atteinte cutanée, digestive, glomérulaire et articulaire. | ||
+ | === Vasculite cryoglobulinémique === | ||
+ | Vasculite avec des dépôts immuns de cryoglobulines, touchant les petits vaisseaux et associée à des cryoglobulines dans le sérum. La peau et les glomérules sont fréquemment touchés. | ||
+ | === Angéite cutanée leucocytoclasique === | ||
+ | Angéite cutanée leucocytoclasique isolée, sans vasculite systémique ou glomérulonéphrite. | ||
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+ | == Références == | ||
+ | * Résumé extrait de la page https://www.chuv.ch/fr/ial/ial-home/professionnels-de-la-sante/maladies-immunologiques/classification-des-vasculites/ | ||
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Version du 7 juin 2020 à 09:40
Classification de Chapell Hill
Vasculite des gros vaisseaux
Artérite giganto-cellulaire
Artérite granulomateuse de l’aorte et de ses branches majeures, avec prédilection pour les branches extra-crâniennes de la carotide interne. Touche fréquemment les artères temporales. Survient chez les patients de plus de 50 ans, et est fréquemment associée à la polymyalgia rheumatica.
Artérite de Takayasu
Inflammation granulomateuse de l’aorte et de ses branches majeures. Survient le plus souvent les patients de moins de 50 ans.
Vasculite de vaisseaux de taille moyenne
Polyartérite noueuse
Inflammation nécrosante des artères de moyen et petit calibre, sans glomérulonéphrite
Maladie de Kawasaki
Artérite touchant les grosses, moyennes et petites artères et associé à une atteinte mucocutanée et ganglionnaire. Les artères coronaires sont souvent touchées. Survient surtout chez les enfants
Vasculite des petits vaisseaux
Granulomatose de Wegener
Inflammation granulomateuse touchant le tractus respiratoire et vasculite nécrosante des vaisseaux de petit et moyen calibre (capillaires, veinules, artérioles, artères). Une glomérulonéprite nécrosante est fréquente.
Syndrome de Churg-Strauss
Inflammation granulomateuse et riche en éosinophiles touchant le tractus respiratoire et vasculite nécrosante des vaisseaux de petit et moyen calibre. Associé avec un asthme et une éosinophilie.
Polyangéite microscopique
Vasculite nécrosante avec peu ou pas de dépôts immuns, touchant les petits vaisseaux (capillaires, veinules, artérioles). Une glomérulonéphrite et capillarite pulmonaire sont souvent présentes.
Purpura de Hennoch-Schönlein
Vasculite avec des dépôts à prédominance IgA, touchent les petits vaisseaux. Classiquement fait une atteinte cutanée, digestive, glomérulaire et articulaire.
Vasculite cryoglobulinémique
Vasculite avec des dépôts immuns de cryoglobulines, touchant les petits vaisseaux et associée à des cryoglobulines dans le sérum. La peau et les glomérules sont fréquemment touchés.
Angéite cutanée leucocytoclasique
Angéite cutanée leucocytoclasique isolée, sans vasculite systémique ou glomérulonéphrite.