Ostéoporose
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Stratification du risque de fracture
Evaluation du risque de fracture à 10 ans:
Bilan
- Marqueurs osseux:
- β-Crosslaps (ou CTX) = marqueurs de la résorption osseuse -> utile pour déterminer si on traite une ostéoporose densitométrique + FRAX sous le seuil thérapeutique sans antécédent de fracture = risque modéré, également utilisé pour déterminer l'efficacité du ttt de biphosphonates. Utile pour évaluer un effet rebond à l'arrêt du prolia.
- P1NP = marqueur de formation osseuse, utilise pour évaluer l'efficacité du romosumab à 4 mois du début des injections
Dépistage
Principes
- le traitement doit commencer par un anabolisant osseux (teriparatide, abaloparatide depuis 2024 cave limitations)
Traitement

Recommandations ASCO 2020. Source: Swiss Med Wkly. 2020;150:w20352
- Activité physique
- Selective oestrogen receptor modulators (SERMs)
- raloxifène, basedoxifène
- Biphosphonates
- Oraux (première intention): alendronate (Fosamax®)
- Si patient à bas risque de fracture: Pas de bénéfice démontré sur les fractures non-vertébrales au-delà de 5 ans de traitement
- Si patient à haut risque de fracture: Subject characteristics most predictive of incident fracture after alendronate discontinuation were age older than 76 years, current femur neck T-score below –2.5, and prior osteoporotic fracture → poursuite pour 10 ans
- Parentéraux (deuxième intention): acide zolédronique/zolédronate (Zometa®)
- CAVE doser la vitamine D avant l'administration de biphosphonates ou de dénosumab car risque d'hypocalcémie si carence masquée sous-jacente en vitamine D
- Oraux (première intention): alendronate (Fosamax®)
- Dénosumab (anticorps anti-RANKL en injection sous-cutanée: Prolia®)
- Poursuite à vie au vu du risque de déminéralisation et de fracture vertébrale en cas d'arrêt. OK pour insuffisance rénale. Utile en cas de non-adhérence/tolérance aux biphosphonates.
- Si arrêt du dénosumab: ad zolédronate ou alendronate voire avant l’arrêt du dénosumab
- Teriparatide (analogue de la parathormone) en cas d'ostéoporose sévère du rachis (T-score ≤ −3,5), d'échec de traitement par biphosphonates ou d'ostéoporose induite par les glucocorticoïdes CAVE non indiqué chez les patients à risque de sarcome
- Romosozumab
- with dual antiresorptive and anabolic effects = effet découplant
- Effet diminue au-delà d’une année = durée limitée à 12 mois
- Probable effet rebond à l’arrêt: administrer un antirésorbeur
- Contre-indiqué si historisque d’infarctus du myocarde ou AVC (pas clair si effet lié aux facteurs protecteurs des biphosphonazes adminitrés au préalable)
- Autres traitements
- En cas de fracture-tassement vertébral et fortes douleurs résistantes au traitement: Miacalcic 200 UI 2x/j intranasal (ou Miacalcic 100 UI 2x/j SC) durant 3 jours:
- Si amélioration clinique, poursuite durant 4 semaines
- Si absence d'amélioration clinique, stop
- En cas de fracture-tassement vertébral et fortes douleurs résistantes au traitement: Miacalcic 200 UI 2x/j intranasal (ou Miacalcic 100 UI 2x/j SC) durant 3 jours: