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* Association dans environ 20% des cas à l''''artérite gigantocellulaire de Horton'''
 
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== Bilan ==
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* <u>Laboratoire:</u> élévation des marqueurs inflammatoires (vitesse de sédimentation, CRP)
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* <u>Si diagnostic incertain:</u> compléter bilan par échographie de l'épaule à la recherche d'une bursite sous-acromio-deltoïdienne
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== Traitement ==
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* '''Prednisone au dosage initial de 12,5 mg à 25 mg/j'''
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** Amélioration des symptômes en 2 à 4 semaines, puis sevrage de la prednisone jusqu'à la plus petite dose nécessaire
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* '''Méthotrexate''' si hautes doses de glucocorticoïdes ou rechute de symptômes au sevrage des glucocorticoïdes
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* Tocilizumab (par analogie avec artérite gigantocellulaire de Horton) ? Etudes nécessaires<ref>https://catalogue.chuv.ch/miajour/comptes-rendus/fiche/mia_review_79/quid-du-tocilizumab-pour-la-polymyalgia-rheumatica-recalcitrante</ref>
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== Références ==
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* https://jamanetwork.com/journals/jama/fullarticle/2821247
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* https://jamanetwork.com/journals/jama/fullarticle/2528218
 
[[Category:Rhumatologie]]
 
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Version actuelle datée du 23 juillet 2024 à 20:33

Clinique

  • Association dans environ 20% des cas à l'artérite gigantocellulaire de Horton

Bilan

  • Laboratoire: élévation des marqueurs inflammatoires (vitesse de sédimentation, CRP)
  • Si diagnostic incertain: compléter bilan par échographie de l'épaule à la recherche d'une bursite sous-acromio-deltoïdienne

Traitement

  • Prednisone au dosage initial de 12,5 mg à 25 mg/j
    • Amélioration des symptômes en 2 à 4 semaines, puis sevrage de la prednisone jusqu'à la plus petite dose nécessaire
  • Méthotrexate si hautes doses de glucocorticoïdes ou rechute de symptômes au sevrage des glucocorticoïdes
  • Tocilizumab (par analogie avec artérite gigantocellulaire de Horton) ? Etudes nécessaires[1]

Références