Différences entre versions de « Thrombopénie »
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| + | * Insuffisance médullaire: le plus souvent associée à d'autre cytopénies | ||
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| + | ** Moelle pauvre: aplasie médullaire, myélofibrose | ||
| + | ** [[Syndromes myélodysplasiques]] | ||
| + | * Amégacaryocytose: toxique (chimiothérapie, alcool) | ||
| + | === Constitutionnelle === | ||
| + | * Maladie de Fanconi, Syndrome de Bernard-Soulier, May-Hegglin, Wiskott-Aldrich, amégacaryocytose congénitale | ||
| − | == | + | == Références == |
| − | + | * '''https://www.sfmu.org/upload/70_formation/02_eformation/02_congres/Urgences/urgences2011/donnees/pdf/066_lambotte.pdf''' | |
[[Category:Hématologie]] | [[Category:Hématologie]] | ||
[[Category:Infectiologie]] | [[Category:Infectiologie]] | ||
| − | [[Category: | + | [[Category:Gastro-entérologie]] |
Version actuelle datée du 6 mai 2024 à 22:35
Périphérique
Séquestration
- Hypersplénisme (hypertension portale, splénomégalie myéloïde)
- Séquestration hépatique
- Dilution par transfusion massive
- Thrombopénie physiologique de la grossesse (souvent >100 G/l).
Consommation
- Coagulation intravasculaire disséminée (CIVD)
- Microangiopathies thrombotiques (MAT)
- Prothèse valvulaire mécanique, circulation extra-corporelle
Destruction
Immuno-allergique
- Thrombopénie induite par l'héparine
- Tout nouveau traitement introduit < 3 mois (antibiotiques, anti-aggrégants plaquettaires, AINS, quinine, anti-épileptique)
Auto-immune
Allo-immune
- Allo-immunisation foeto-maternelle (anticorps maternel dirigés contre les
antigènes plaquettaires paternels)
- Purpura thrombopénique néonatal (anticorps maternel anti-plaquette
passant la barrière placentaire chez les femmes ayant une cause auto-immune de thrombopénie).
Centrale
Acquise
- Insuffisance médullaire: le plus souvent associée à d'autre cytopénies
- Envahissement médullaire: leucémie aiguë, métastase médullaire
- Moelle pauvre: aplasie médullaire, myélofibrose
- Syndromes myélodysplasiques
- Amégacaryocytose: toxique (chimiothérapie, alcool)
Constitutionnelle
- Maladie de Fanconi, Syndrome de Bernard-Soulier, May-Hegglin, Wiskott-Aldrich, amégacaryocytose congénitale
