Différences entre versions de « Insuffisance médullaire »
De médecine.top
| Ligne 5 : | Ligne 5 : | ||
** Patient < 50 ans avec donneur compatible = allogreffe de cellules souches hématopoïétiques | ** Patient < 50 ans avec donneur compatible = allogreffe de cellules souches hématopoïétiques | ||
** Patient > 50 ans ou < 50 ans sans donneur compatible = AA is treated by immunosuppression with antithymocyte globulin, cyclosporine, and prednisone | ** Patient > 50 ans ou < 50 ans sans donneur compatible = AA is treated by immunosuppression with antithymocyte globulin, cyclosporine, and prednisone | ||
| + | * Complication: hémoglobinurie paroxystique nocturne chez patients qui développent le clone correspondant | ||
| + | |||
| + | == Aplasie érythrocytaire pure == | ||
[[Category:Hématologie]] | [[Category:Hématologie]] | ||
[[Category:Oncologie]] | [[Category:Oncologie]] | ||
Version du 17 mai 2020 à 15:32
Anémie aplastique
- Most AA is felt to be related to autoimmunity against stem cells.
- Origine médicamenteuse: traitement anti-thyroïdien (méthimazole et propylthiouracil), β-lactames, sulfonamides, AINS, anticonvulsants, or.
- Traitement:
- Patient < 50 ans avec donneur compatible = allogreffe de cellules souches hématopoïétiques
- Patient > 50 ans ou < 50 ans sans donneur compatible = AA is treated by immunosuppression with antithymocyte globulin, cyclosporine, and prednisone
- Complication: hémoglobinurie paroxystique nocturne chez patients qui développent le clone correspondant