Différences entre versions de « Polymyalgia rheumatica »

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* https://jamanetwork.com/journals/jama/fullarticle/2528218
 
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Version du 23 juillet 2024 à 19:59

Clinique

  • Association dans environ 20% des cas à l'artérite gigantocellulaire de Horton

Bilan

  • Laboratoire: élévation des marqueurs inflammatoires (vitesse de sédimentation, CRP)
  • Si diagnostic incertain: compléter bilan par échographie de l'épaule à la recherche d'une bursite sous-acromio-deltoïdienne

Traitement

  • Prednisone au dosage initial de 12,5 mg à 25 mg/j
    • Amélioration des symptômes en 2 à 4 semaines, puis sevrage de la prednisone jusqu'à la plus petite dose nécessaire
  • Méthotrexate si hautes doses de glucocorticoïdes ou rechute de symptômes au sevrage des glucocorticoïdes

Références