Polymyalgia rheumatica

Clinique

• Association dans environ 20% des cas à l'artérite gigantocellulaire de Horton

Bilan

• Laboratoire: élévation des marqueurs inflammatoires (vitesse de sédimentation, CRP)
• Si diagnostic incertain: compléter bilan par échographie de l'épaule à la recherche d'une bursite sous-acromio-deltoïdienne

Traitement

• Prednisone au dosage initial de 12,5 mg à 25 mg/j
  • Amélioration des symptômes en 2 à 4 semaines, puis sevrage de la prednisone jusqu'à la plus petite dose nécessaire
• Méthotrexate si hautes doses de glucocorticoïdes ou rechute de symptômes au sevrage des glucocorticoïdes

Références

• https://jamanetwork.com/journals/jama/fullarticle/2821247
• https://jamanetwork.com/journals/jama/fullarticle/2528218