Différences entre versions de « Diabète mellitus »

De médecine.top

 
(64 versions intermédiaires par le même utilisateur non affichées)
Ligne 2 : Ligne 2 :
 
* Le '''dépistage''' du diabète de type 1 (recherche d'auto-anticorps) chez un '''patient asymptomatique''' n'est pas recommandé.
 
* Le '''dépistage''' du diabète de type 1 (recherche d'auto-anticorps) chez un '''patient asymptomatique''' n'est pas recommandé.
 
== Diagnostic ==
 
== Diagnostic ==
[[Fichier:Diabète mellitus diagnostic.png|300px|vignette|centre|Source: Service d’endocrinologie, diabétologie et métabolisme CHUV, Prof. N. Pitteloud et Dre L. Marino, 2017]]
+
[[Fichier:Diabète mellitus diagnostic.png|300px|vignette|centre|Source: CHUV, Prof. Pitteloud et Dre Marino]]
Le diagnostic est posé si l'<u>un</u> des tests suivants est positif <u>à deux reprises</u>
+
* <u>Diagnostic:</u> '''l'un''' des tests suivants positif '''à deux reprises'''
* Dosage de l'hémoglobine glyquée (HbA<sub>1c</sub>) ≥ 6,5 % ('''CAVE''' sous-évalué en cas d'anémie)
+
** Dosage de l'hémoglobine glyquée (HbA<sub>1c</sub>) ≥ 6,5 % ('''CAVE''' sous-évalué en cas d'anémie)
* Glycémie plasmatique à jeûn (dosage effectué à jeûn depuis 8h ou régime zéro calorie) ≥ 7 mmol/l
+
** Glycémie plasmatique à jeûn (dosage effectué à jeûn depuis 8h ou régime zéro calorie) ≥ 7 mmol/l
* Test de tolérance orale au glucose (OGTT; prise de 75 g de glucose, puis glycémie 2h plus tard) ≥ 11,1 mmol/l ('''meilleure sensibilité''' par rapport aux deux tests précédents)
+
** Test de tolérance orale au glucose (OGTT, HGPO; prise de 75 g de glucose, puis glycémie 2h plus tard) ≥ 11,1 mmol/l ('''meilleure sensibilité''' par rapport aux deux tests précédents)
 +
* <u>Remarques:</u> L'HbA<sub>1c</sub> ne convient pas comme critère diagnostique dans les situations suivantes<ref>[https://www.sgedssed.ch/fileadmin/user_upload/6_Diabetologie/62_Empfehlungen_Hausarzt/Position-SGED_Diagnose-mit-HbA1c_2011_FR_1_.pdf Mesures du HbA<sub>1c</sub> pour le diagnostic du diabète sucré - prise de position de la SGED/SSED (2011)]</ref> → dosage de la '''fructosamine''' (albumine glyquée)
 +
** Hémoglobinopathies (HbS, HbC, HbF, HbE)
 +
** Turnover érythrocytaire augmenté (anémie hémolytique, transfusions sanguines et hémolyse subclinique lors de VIH)
 +
** Insuffisance hépatique ou rénale sévère
 +
** Diabète gestationnel, diabète de type 1 ou diabète sucré associé à une fibrose cystique
 +
** Attention à l'interférence avec un déficit en fer (qui donne une HbA<sub>1c</sub> faussement élevée), la prise de doses élevées de vitamine C et E et l’âge (plus de 70 ans HbA<sub>1c</sub> + 0,4%)
  
 
== Entités ==
 
== Entités ==
 
=== Diabète de type 1 ===
 
=== Diabète de type 1 ===
 
==== Auto-immun (type 1A) ====
 
==== Auto-immun (type 1A) ====
Présence d'un ou plusieurs auto-anticorps:
+
Présence '''≥1 auto-anticorps''':
 
* '''Ac anti-acide glutamique décarboxylase (GAD65)'''
 
* '''Ac anti-acide glutamique décarboxylase (GAD65)'''
 
* '''Ac anti-tyrosine phosphatases IA-2 et IA-2β'''
 
* '''Ac anti-tyrosine phosphatases IA-2 et IA-2β'''
* Ac anti-îlots de Langerhans
+
* Ac anti-îlots de Langerhans (moins spécifiques)
 
* Ac anti-insuline
 
* Ac anti-insuline
 
* Ac anti-transporteurs du zinc (Zn T-8)
 
* Ac anti-transporteurs du zinc (Zn T-8)
 +
 +
===== ''Latent autoimmune diabetes in adults (LADA)'' =====
 +
* Auto-anticorps positifs
 +
* Âge adulte au moment de la survenue du diabète (>35 ans)
 +
* Insulino-indépendance transitoire (au moins lors des 6 premiers mois après le diagnostic
  
 
==== Idiopathique (type 1B) ====
 
==== Idiopathique (type 1B) ====
Pas de marqueurs auto-immuns, plus fréquent chez les patients de descendance asiatique ou africaine.
+
'''Absence d'auto-anticorps'''
 +
* Plus fréquent chez les patients de descendance asiatique ou africaine
  
 
=== Diabète de type 2 ===
 
=== Diabète de type 2 ===
 
[[Fichier:DT2 SSED.png|400px|vignette|centre|Source: https://www.sgedssed.ch/fr/diabetologie/recommandations-de-la-ssed-diabetologie]]
 
[[Fichier:DT2 SSED.png|400px|vignette|centre|Source: https://www.sgedssed.ch/fr/diabetologie/recommandations-de-la-ssed-diabetologie]]
 +
  
 
=== ''Maturity-onset diabetes of youth (MODY)'' ===
 
=== ''Maturity-onset diabetes of youth (MODY)'' ===
  
 
=== Diabète gestationnel ===
 
=== Diabète gestationnel ===
 +
* <u>Dépistage:</u> entre 24 et 28 semaines SA
 +
* <u>Diagnostic:</u> test de surcharge avec 75 g de glucose oral à réaliser pour toutes les femmes entre 24 et 28 semaines + glycémie à 1h et à 2h
 +
** Glycémie à jeun ≥ 5,1 mmo/l
 +
** Glycémie à 1 h ≥ 10 mmol/l
 +
** Glycémie à 2 h ≥ 8,5 mmol/l
 +
** Un seul critère est suffisant pour poser le diagnostic
 +
* <u>Remarques:</u>
 +
** Concerne 10–15% des grossesses
 +
** Risque augmenté de macrosomie et de dystocie. Risque de récidive de DG à la prochaine grossesse.
 +
** Risque augmenté de DM type 2: dépistage du DM recommandé dans les 4–6 s post-partum puis tous les 3 ans.
 +
** Le dosage de la glycémie doit être réalisé sur du plasma veineux et il est important de s’assurer que la femme est réellement à jeun depuis minuit. Les dosages capillaires ne sont pas suffisamment fiables pour être utilisés lors du diagnostic.
 +
** Le tube de sang doit être spécifiquement conçu pour ce dosage, donc inclure un inhibiteur de la glucose oxydase (sinon, on constate une diminution de l’ordre de 1 mmol/L par heure de délai avant le dosage)
  
 
== Prise en charge ==
 
== Prise en charge ==
Ligne 35 : Ligne 60 :
 
* Diabète de type 1: recommandation d'un schéma '''basal-prandial'''
 
* Diabète de type 1: recommandation d'un schéma '''basal-prandial'''
 
* Diabète de type 2:
 
* Diabète de type 2:
[[Fichier:DT2 traitement 1.png|400px|vignette|centré|Source SSED]]
+
** [[Fichier:DT2 traitement 1.png|400px|vignette|centré|Source SSED]]
[[Fichier:DT2 traitement 2.png|400px|vignette|centré|Source SSED]]
+
** [[Fichier:DT2 traitement 2.png|400px|vignette|centré|Source SSED]]
[[Fichier:DT 2 Résumé.png|500px|vignette|centré]]
+
** [[Fichier:DT 2 Résumé.png|500px|vignette|centré]]
 
<span id="Molécules"></span>
 
<span id="Molécules"></span>
 
{| class="wikitable"
 
{| class="wikitable"
Ligne 44 : Ligne 69 :
 
! Avantages
 
! Avantages
 
! Inconvénients
 
! Inconvénients
 +
! Intro
 
|-
 
|-
 
| '''Biguanides'''
 
| '''Biguanides'''
Ligne 49 : Ligne 75 :
 
| Efficacité: +++
 
| Efficacité: +++
 
| Risque d'[[Acidose métabolique|acidose lactique]]
 
| Risque d'[[Acidose métabolique|acidose lactique]]
 +
| 500 (−1000) mg 1×/j pdt 7j puis 500 (−1000) mg 2×/j si bonne tolérance digestive<ref>[https://www.revmed.ch/revue-medicale-suisse/2015/revue-medicale-suisse-477/metformine-nouvelles-donnees-pour-une-ancienne-molecule Rev Med Suisse 2015; 11: 1222-6]</ref>
 
|-
 
|-
 
| '''Agonistes du récepteur au GLP-1'''
 
| '''Agonistes du récepteur au GLP-1'''
| Lixisénatide<br>Exénatide à durée d’action prolongée<br>'''Liraglutide'''<br>Sémaglutide<br>Dulaglutide
+
| Lixisénatide<br>Exénatide à durée d’action prolongée<br>'''Liraglutide'''&nbsp;([https://compendium.ch/fr/product/1137652-victoza-sol-inj-6-mg-ml Victoza®], [https://compendium.ch/product/1339731-saxenda-sol-inj-6-mg-ml Saxenda®])<br>Sémaglutide&nbsp;([https://compendium.ch/fr/product/1390144-ozempic-dualdose-2-mg-1-5ml-0-25-ou-0-5-mg-dose Ozempic®])<br>Dulaglutide
 
| Efficacité: +++<br>Réduction des événements cardiovasculaires en prévention 2°<br>Néphroprotection: réduction de l'apparition d'albuminurie<br>Réduction des AVC<br>Perte pondérale
 
| Efficacité: +++<br>Réduction des événements cardiovasculaires en prévention 2°<br>Néphroprotection: réduction de l'apparition d'albuminurie<br>Réduction des AVC<br>Perte pondérale
 
| Injection doit être acceptée par le patient
 
| Injection doit être acceptée par le patient
 
(Augmentation du risque de pancréatite pour le liraglutide ?)
 
(Augmentation du risque de pancréatite pour le liraglutide ?)
 +
| inj ss-cut 1×/j (ou 1×/s pour sémaglutide)
 
|-
 
|-
| '''Inhibiteurs du SGLT-2'''
+
| '''Inhibiteurs du SGLT2'''
| Canagliflozine<br>Dapagliflozine<br>'''Empagliflozine'''<br>Ertugliflozine
+
| Canagliflozine<br>Dapagliflozine&nbsp;(Forxiga®)<br>'''Empagliflozine'''&nbsp;(Jardiance®)<br>Ertugliflozine
 
| Efficacité: ++<br>Réduction des événements cardiovasculaires en prévention 2°<br>Néphroprotection: la réduction du DFGe de 40 à 50%, le ralentissement de la progression de la maladie rénale et le temps avant la mise en dialyse.<br>Perte pondérale<br>Baisse de la pression artérielle
 
| Efficacité: ++<br>Réduction des événements cardiovasculaires en prévention 2°<br>Néphroprotection: la réduction du DFGe de 40 à 50%, le ralentissement de la progression de la maladie rénale et le temps avant la mise en dialyse.<br>Perte pondérale<br>Baisse de la pression artérielle
 
| '''Risque d'[[Acidose métabolique|acidocétose]] diabétique <u>euglycémique</u>''' → stopper en cas d'affection aiguë<br>Risque d'infections génitales<br>Polyurie, polydipsie
 
| '''Risque d'[[Acidose métabolique|acidocétose]] diabétique <u>euglycémique</u>''' → stopper en cas d'affection aiguë<br>Risque d'infections génitales<br>Polyurie, polydipsie
 +
|
 
|-
 
|-
| '''Inhibiteurs de la DDP-4'''
+
| '''Inhibiteurs de la DPP-4'''
| Alogliptine<br>Linagliptine<br>Saxagliptine<br>Sitagliptine<br>Vildagliptine
+
| Alogliptine<br>Linagliptine<br>Saxagliptine<br>Sitagliptine (Januvia®)<br>Vildagliptine
 
| Efficacité: ++<br>Neutre dans la prise pondérale<br>Faible risque d'hypoglycémie
 
| Efficacité: ++<br>Neutre dans la prise pondérale<br>Faible risque d'hypoglycémie
 
| Pas d'effet positif sur les événements cardiovasculaires
 
| Pas d'effet positif sur les événements cardiovasculaires
 +
|
 
|-
 
|-
 
| '''Sulfonylurées'''
 
| '''Sulfonylurées'''
Ligne 70 : Ligne 100 :
 
| Efficacité: +++
 
| Efficacité: +++
 
| Prise pondérale<br>'''Hypoglycémie'''<br>Sauf '''gliclazide''' = sulfonylurée de choix
 
| Prise pondérale<br>'''Hypoglycémie'''<br>Sauf '''gliclazide''' = sulfonylurée de choix
 +
|
 
|-
 
|-
 
| '''Thiazolidinediones (glitazones)'''
 
| '''Thiazolidinediones (glitazones)'''
Ligne 75 : Ligne 106 :
 
| Efficacité: +++
 
| Efficacité: +++
 
| Prise pondérale<br>'''A proscrire dans l'[[insuffisance cardiaque]]'''<br>Pas intégrées dans les recommandations vu les faibles parts de marché<br>Pioglitazone: risque augmenté de carcinome de la vessie après ttt > 1 année
 
| Prise pondérale<br>'''A proscrire dans l'[[insuffisance cardiaque]]'''<br>Pas intégrées dans les recommandations vu les faibles parts de marché<br>Pioglitazone: risque augmenté de carcinome de la vessie après ttt > 1 année
 +
|
 
|-
 
|-
 
| '''Glinides'''
 
| '''Glinides'''
Ligne 80 : Ligne 112 :
 
|  
 
|  
 
| Pas intégrées dans les recommandations vu les faibles parts de marché
 
| Pas intégrées dans les recommandations vu les faibles parts de marché
 +
|
 
|}
 
|}
 +
== Insulines ==
 +
* Indications à l'insulinothérapie<ref>L'essentiel Diabète - F. Jornayvaz</ref>:
 +
** Glycémie > 16.7 mmol/l
 +
** HbA1c > 10%
 +
** Symptômes d'hyperglycémie (polydipsie, polyurie)
 +
** Preuve de catabolisme augmenté (perte de poids, hypertriglycéridémie, cétose)
 +
 +
* Glargine (Lantus): pour patients naïfs d'insuline: introduction par 10 U quotidiennes ou 0.2 U/kg<ref>https://www.lantus.com/hcp/dosing-injection/insulin-dose-and-dosing-calculator</ref>
  
 
== Complications ==
 
== Complications ==
 
=== Microvasculaires ===
 
=== Microvasculaires ===
* For patients with type 2 diabetes and chronic kidney disease, the ADA recommends that physicians consider use of a sodium–glucose cotransporter 2 inhibitor (typically empagliflozin) or glucagon-like peptide 1 receptor agonist (typically liraglutide) shown to reduce risk of chronic kidney disease progression as part of the antihyperglycemic regimen.
+
* <u>Néphropathie diabétique</u><ref>[https://www.revmed.ch/revue-medicale-suisse/2012/revue-medicale-suisse-330/nephropathie-diabetique Rev Med Suisse 2012; 8: 473-9]</ref>
* Insuffisance rénale chronique
+
** Recherche de '''microalbuminurie''' = albuminurie >300 mg/24 h par le rapport albuminurie/créatininurie ACR [mg/g] ou albuminurie [mg/l] de préférence dans les urines du matin minimum 1x/année → si pathologique, confirmer par ≥2 dosages sur 3 échantillons sur une période de trois à six mois. Traitement = IEC pour la néphroprotection
** Contrôle de l'HbA<sub>1c</sub> 2-4 fois par année chez patient
+
*** Diabète de type 1: dépistage <u>dès 5 ans après le diagnostic</u>
** HbA<sub>1c</sub> cible 7.5%-8%<ref>Dre Lamine</ref> afin de minimiser le risque d'hypoglycémie
+
*** Diabète de type 2: dépistage <u>au moment du diagnostic</u>
 +
** Recherche d'une '''diminution du GFR''' (MDRD)
 +
** For patients with type 2 diabetes and chronic kidney disease, the ADA recommends that physicians consider use of a sodium–glucose cotransporter 2 inhibitor (typically empagliflozin) or glucagon-like peptide 1 receptor agonist (typically liraglutide) shown to reduce risk of chronic kidney disease progression as part of the antihyperglycemic regimen.
 +
 
 +
* <u>Rétinopathie diabétique</u>
 +
** Contrôle ophtalmologique 1×/année
 +
 
 +
* <u>Polyneuropathie diabétique</u>
 +
** Examen clinique des pieds: pouls (doppler si besoin), '''pallesthésie, monofilament'''
 +
** Si présence: soins de pied spécialisés auprès d'un podologue
 +
 
 
=== Macrovasculaires ===
 
=== Macrovasculaires ===
* In patients with type 2 diabetes with established CVD, SGLT2 inhibitors or GLP-1 receptor agonists with proven CVD benefit are recommended as part of the antihyperglycemic regimen.
+
* <u>Dyslipidémie</u>
 +
** [[Fichier:Capture d’écran 2021-08-31 à 06.56.10.png|650px|vignette|center|Source: Rev Med Suisse 2018 ; 14 : 1118-22]]
 +
** In patients with type 2 diabetes with established CVD, SGLT2 inhibitors or GLP-1 receptor agonists with proven CVD benefit are recommended as part of the antihyperglycemic regimen.
 
** Empagliflozin has been shown to reduce cardiovascular-related events and all-cause mortality in patients with type 2 diabetes mellitus and cardiovascular disease.
 
** Empagliflozin has been shown to reduce cardiovascular-related events and all-cause mortality in patients with type 2 diabetes mellitus and cardiovascular disease.
 
* Initial recommended antihypertensive regimens include ACE inhibitors, angiotensin receptor blockers (ARBs), dihydropyridine calcium channel blockers, and thiazide diuretics.
 
* Initial recommended antihypertensive regimens include ACE inhibitors, angiotensin receptor blockers (ARBs), dihydropyridine calcium channel blockers, and thiazide diuretics.
Ligne 99 : Ligne 152 :
 
{| class="wikitable"
 
{| class="wikitable"
 
! Condition clinique
 
! Condition clinique
! Cible HbA1c
+
! Cible HbA<sub>1c</sub>
 
|-
 
|-
 
| rowspan="2" | Jeunes adultes atteints d’un diabète récemment diagnostiqué et ne souffrant pas de maladie cardiovasculaires
 
| rowspan="2" | Jeunes adultes atteints d’un diabète récemment diagnostiqué et ne souffrant pas de maladie cardiovasculaires

Version actuelle datée du 2 octobre 2023 à 14:08

Dépistage

  • Le dépistage du diabète de type 1 (recherche d'auto-anticorps) chez un patient asymptomatique n'est pas recommandé.

Diagnostic

Source: CHUV, Prof. Pitteloud et Dre Marino
  • Diagnostic: l'un des tests suivants positif à deux reprises
    • Dosage de l'hémoglobine glyquée (HbA1c) ≥ 6,5 % (CAVE sous-évalué en cas d'anémie)
    • Glycémie plasmatique à jeûn (dosage effectué à jeûn depuis 8h ou régime zéro calorie) ≥ 7 mmol/l
    • Test de tolérance orale au glucose (OGTT, HGPO; prise de 75 g de glucose, puis glycémie 2h plus tard) ≥ 11,1 mmol/l (meilleure sensibilité par rapport aux deux tests précédents)
  • Remarques: L'HbA1c ne convient pas comme critère diagnostique dans les situations suivantes[1] → dosage de la fructosamine (albumine glyquée)
    • Hémoglobinopathies (HbS, HbC, HbF, HbE)
    • Turnover érythrocytaire augmenté (anémie hémolytique, transfusions sanguines et hémolyse subclinique lors de VIH)
    • Insuffisance hépatique ou rénale sévère
    • Diabète gestationnel, diabète de type 1 ou diabète sucré associé à une fibrose cystique
    • Attention à l'interférence avec un déficit en fer (qui donne une HbA1c faussement élevée), la prise de doses élevées de vitamine C et E et l’âge (plus de 70 ans HbA1c + 0,4%)

Entités

Diabète de type 1

Auto-immun (type 1A)

Présence ≥1 auto-anticorps:

  • Ac anti-acide glutamique décarboxylase (GAD65)
  • Ac anti-tyrosine phosphatases IA-2 et IA-2β
  • Ac anti-îlots de Langerhans (moins spécifiques)
  • Ac anti-insuline
  • Ac anti-transporteurs du zinc (Zn T-8)
Latent autoimmune diabetes in adults (LADA)
  • Auto-anticorps positifs
  • Âge adulte au moment de la survenue du diabète (>35 ans)
  • Insulino-indépendance transitoire (au moins lors des 6 premiers mois après le diagnostic

Idiopathique (type 1B)

Absence d'auto-anticorps

  • Plus fréquent chez les patients de descendance asiatique ou africaine

Diabète de type 2


Maturity-onset diabetes of youth (MODY)

Diabète gestationnel

  • Dépistage: entre 24 et 28 semaines SA
  • Diagnostic: test de surcharge avec 75 g de glucose oral à réaliser pour toutes les femmes entre 24 et 28 semaines + glycémie à 1h et à 2h
    • Glycémie à jeun ≥ 5,1 mmo/l
    • Glycémie à 1 h ≥ 10 mmol/l
    • Glycémie à 2 h ≥ 8,5 mmol/l
    • Un seul critère est suffisant pour poser le diagnostic
  • Remarques:
    • Concerne 10–15% des grossesses
    • Risque augmenté de macrosomie et de dystocie. Risque de récidive de DG à la prochaine grossesse.
    • Risque augmenté de DM type 2: dépistage du DM recommandé dans les 4–6 s post-partum puis tous les 3 ans.
    • Le dosage de la glycémie doit être réalisé sur du plasma veineux et il est important de s’assurer que la femme est réellement à jeun depuis minuit. Les dosages capillaires ne sont pas suffisamment fiables pour être utilisés lors du diagnostic.
    • Le tube de sang doit être spécifiquement conçu pour ce dosage, donc inclure un inhibiteur de la glucose oxydase (sinon, on constate une diminution de l’ordre de 1 mmol/L par heure de délai avant le dosage)

Prise en charge

  • Auto-mesure de la glycémie (p. ex: avant les repas, au coucher, avant et après l'activité physique, avant l'emploi de machines)
  • Vaccination annuelle contre la grippe saisonnière, contre le pneumocoque (PPVS23), et la série de vaccination contre l'hépatite B

Traitement pharmacologique

  • Diabète de type 1: recommandation d'un schéma basal-prandial
  • Diabète de type 2:
    • Source SSED
    • Source SSED
    • DT 2 Résumé.png

Classe Représentants Avantages Inconvénients Intro
Biguanides Metformine Efficacité: +++ Risque d'acidose lactique 500 (−1000) mg 1×/j pdt 7j puis 500 (−1000) mg 2×/j si bonne tolérance digestive[2]
Agonistes du récepteur au GLP-1 Lixisénatide
Exénatide à durée d’action prolongée
Liraglutide (Victoza®, Saxenda®)
Sémaglutide (Ozempic®)
Dulaglutide
Efficacité: +++
Réduction des événements cardiovasculaires en prévention 2°
Néphroprotection: réduction de l'apparition d'albuminurie
Réduction des AVC
Perte pondérale
Injection doit être acceptée par le patient

(Augmentation du risque de pancréatite pour le liraglutide ?)

inj ss-cut 1×/j (ou 1×/s pour sémaglutide)
Inhibiteurs du SGLT2 Canagliflozine
Dapagliflozine (Forxiga®)
Empagliflozine (Jardiance®)
Ertugliflozine
Efficacité: ++
Réduction des événements cardiovasculaires en prévention 2°
Néphroprotection: la réduction du DFGe de 40 à 50%, le ralentissement de la progression de la maladie rénale et le temps avant la mise en dialyse.
Perte pondérale
Baisse de la pression artérielle
Risque d'acidocétose diabétique euglycémique → stopper en cas d'affection aiguë
Risque d'infections génitales
Polyurie, polydipsie
Inhibiteurs de la DPP-4 Alogliptine
Linagliptine
Saxagliptine
Sitagliptine (Januvia®)
Vildagliptine
Efficacité: ++
Neutre dans la prise pondérale
Faible risque d'hypoglycémie
Pas d'effet positif sur les événements cardiovasculaires
Sulfonylurées Gliclazide
Glibenclamide
Glimépiride
Efficacité: +++ Prise pondérale
Hypoglycémie
Sauf gliclazide = sulfonylurée de choix
Thiazolidinediones (glitazones) Pioglitazone Efficacité: +++ Prise pondérale
A proscrire dans l'insuffisance cardiaque
Pas intégrées dans les recommandations vu les faibles parts de marché
Pioglitazone: risque augmenté de carcinome de la vessie après ttt > 1 année
Glinides Répaglinide Pas intégrées dans les recommandations vu les faibles parts de marché

Insulines

  • Indications à l'insulinothérapie[3]:
    • Glycémie > 16.7 mmol/l
    • HbA1c > 10%
    • Symptômes d'hyperglycémie (polydipsie, polyurie)
    • Preuve de catabolisme augmenté (perte de poids, hypertriglycéridémie, cétose)
  • Glargine (Lantus): pour patients naïfs d'insuline: introduction par 10 U quotidiennes ou 0.2 U/kg[4]

Complications

Microvasculaires

  • Néphropathie diabétique[5]
    • Recherche de microalbuminurie = albuminurie >300 mg/24 h par le rapport albuminurie/créatininurie ACR [mg/g] ou albuminurie [mg/l] de préférence dans les urines du matin minimum 1x/année → si pathologique, confirmer par ≥2 dosages sur 3 échantillons sur une période de trois à six mois. Traitement = IEC pour la néphroprotection
      • Diabète de type 1: dépistage dès 5 ans après le diagnostic
      • Diabète de type 2: dépistage au moment du diagnostic
    • Recherche d'une diminution du GFR (MDRD)
    • For patients with type 2 diabetes and chronic kidney disease, the ADA recommends that physicians consider use of a sodium–glucose cotransporter 2 inhibitor (typically empagliflozin) or glucagon-like peptide 1 receptor agonist (typically liraglutide) shown to reduce risk of chronic kidney disease progression as part of the antihyperglycemic regimen.
  • Rétinopathie diabétique
    • Contrôle ophtalmologique 1×/année
  • Polyneuropathie diabétique
    • Examen clinique des pieds: pouls (doppler si besoin), pallesthésie, monofilament
    • Si présence: soins de pied spécialisés auprès d'un podologue

Macrovasculaires

  • Dyslipidémie
    • Source: Rev Med Suisse 2018 ; 14 : 1118-22
    • In patients with type 2 diabetes with established CVD, SGLT2 inhibitors or GLP-1 receptor agonists with proven CVD benefit are recommended as part of the antihyperglycemic regimen.
    • Empagliflozin has been shown to reduce cardiovascular-related events and all-cause mortality in patients with type 2 diabetes mellitus and cardiovascular disease.
  • Initial recommended antihypertensive regimens include ACE inhibitors, angiotensin receptor blockers (ARBs), dihydropyridine calcium channel blockers, and thiazide diuretics.

Autres

Cible HbA1c

Condition clinique Cible HbA1c
Jeunes adultes atteints d’un diabète récemment diagnostiqué et ne souffrant pas de maladie cardiovasculaires <7%
(un taux de plus strict <6,5% peut être visé chez les patients n’ayant pas de risque significatif d’hypoglycémie)
Patients âgés souffrant d’un diabète de longue durée et patients ayant des antécédents d’hypoglycémie sévère, une espérance de vie limitée, des complications micro et/ou macro- vasculaires avancées ou de nombreuses comorbidités, et qui sont traités avec une sulfonylurée ou de l’insuline (7,5−) <8%

Références

Guidelines suisses (2020): https://www.sgedssed.ch/fr/diabetologie/recommandations-de-la-ssed-diabetologie