Différences entre versions de « Hypertension pulmonaire »

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== Définition ==
 
== Définition ==
* Pression artérielle pulmonaire (PAPm) au repos '''≥ 25 mmHg''' mesurée par cathéterisme cardiaque droit.
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* <u>Clinique:</u> fruste, dyspnée d'effort isolée<ref>[https://www.revmed.ch/revue-medicale-suisse/2023/revue-medicale-suisse-850/hypertension-pulmonaire-comment-differencier-les-causes-frequentes-et-rares Rev Med Suisse 2023 ; 19 : 2138-45]</ref>
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* Pression artérielle pulmonaire (PAPm) au repos '''≥ 20 mmHg'''<ref>[https://erj.ersjournals.com/content/53/1/1801913 Simonneau G, Montani D, Celermajer D et al. Haemodynamic definitions and updated clinical classification of pulmonary hypertension. Eur Respir J 2019;53:1801913.]</ref> mesurée par cathéterisme cardiaque droit.
  
 
== Classification et prise en charge ==
 
== Classification et prise en charge ==
 
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! Groupe
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! Classification
 
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! Traitement
 
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| Pulmonary arterial hypertension (includes idiopathic and heritable, and disease related to drugs and toxins, connective tissue diseases, HIV infection, schistosomiasis, and portal hypertension)
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| Hypertension <u>artérielle</u> pulmonaire
 
| Précapillaire
 
| Précapillaire
| '''PAPo normale''' au cathéterisme droit '''et''' hypertension pulmonaire. Laboratory studies to investigate underlying cause of PAH depend on the clinical situation and may include HIV serologies, tests of liver function, and autoantibody titers.
 
 
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# '''PAPo normale''' au cathéterisme droit '''
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# et PAPm au repos ≥ 20 mmHg'''
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| Selon situation clinique:
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* idiopathique, maladie génétique
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* origine médicamenteuse, toxique
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* [[Connectivites]]: [[Connectivites#Scl.C3.A9rodermie|sclérodermie]] → recherche d'auto-anticorps
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* Infectieux: [[infection à HIV]], schistosomiase → sérologie HIV
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* [[Cirrhose_hépatique#Hypertension_portale|Hypertension portale]] → tests hépatiques
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* Anticalcique '''si réponse au monoxyde d'azote (NO) inhalé lors du cathétérisme droit'''
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* Inhibiteur des récepteurs à l'endothéline (bosentan) '''si absence de réponse au NO inhalé'''
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* Transplantation coeur/coeur-poumons si échec ttt conservateur
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* Oxygénothérapie pour sO<sub>2</sub> ≤ 90%
 
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| Pulmonary hypertension due to left-sided heart disease
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| Hypertension pulmonaire liée à une cardiopathie gauche
 
| Postcapillaire
 
| Postcapillaire
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| Coronarographie
 
| Coronarographie
 
| Vasodilatateur spécifique à discuter<br>'''CAVE''' risque de péjoration de l'insuffisance cardiaque gauche avec un vasodilatateur
 
| Vasodilatateur spécifique à discuter<br>'''CAVE''' risque de péjoration de l'insuffisance cardiaque gauche avec un vasodilatateur
 
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| Pulmonary hypertension due to lung diseases and/or hypoxia
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| Hypertension pulmonaire liée à une maladie pulmonaire et/ou hypoxémie chronique
 
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| Vasodilatateur spécifique à discuter<br>'''CAVE''' risque de mismatch V/Q
 
| Vasodilatateur spécifique à discuter<br>'''CAVE''' risque de mismatch V/Q
 
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| Chronic thromboembolic pulmonary hypertension and other pulmonary artery obstructions
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| Hypertension pulmonaire liée à une obstruction artérielle pulmonaire ou à une HTP thrombo-embolique chronique
 
| Précapillaire
 
| Précapillaire
| Scintigraphie V/Q<br>CT protocole EP: moins sensible que scinti pour lésions distales<br>Angio-CT thoracique: caractérise l'extension en pré-op
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# PAPm ≥ 20 mm Hg in the absence of left heart pressure overload and
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# compatible imaging evidence of chronic thromboembolism.
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| '''Scintigraphie V/Q'''<br>CT protocole EP: moins sensible que scinti pour lésions distales<br>Angio-CT thoracique: caractérise l'extension en pré-op
 
| '''Anticoagulation au long cours'''<br>Vasodilatateur spécifique à discuter<br>Thromboendartérectomie à discuter
 
| '''Anticoagulation au long cours'''<br>Vasodilatateur spécifique à discuter<br>Thromboendartérectomie à discuter
 
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| Pulmonary hypertension with unclear or multifactorial causes
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| Hypertension pulmonaire de mécanisme incertain ou multifactoriel
 
| Pré ou postcapillaire
 
| Pré ou postcapillaire
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| Vasodilatateur spécifique à discuter
 
| Vasodilatateur spécifique à discuter
 
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== Investigations ==
* Cathéterisme droit de Swan-Ganz
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* <u>Echographie transthoracique:</u>
[[File:Swan-ganz-pressures.png|thumb|center|500px|Source: https://www.cvphysiology.com/Heart%20Failure/HF008]]
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** Evaluation initiale par '''échocardiographie transthoracique''' pour '''estimation de la PAPm''' et évaluation de la fonction biventriculaire
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*** Signes ETT indirects évocateurs d'une HTP: dilatation de l'OD, insuffisance tricuspidienne, diminution de la variabilité respiratoire des veines caves, dilatation du tronc pulmonaire, [[Valvulopathies#Insuffisance_pulmonaire|insuffisance pulmonaire]], bombement du septum interventriculaire VD vers VG, dilatation du VD
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* <u>Cathéterisme droit (de Swan-Ganz):</u>
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** [[File:Swan-ganz-pressures.png|thumb|center|500px|Source: https://www.cvphysiology.com/Heart%20Failure/HF008]]
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** Permet de différencier une étiologie '''pré''' ou '''post-capillaire''' de l'hypertension pulmonaire
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** Un test de provocation au monoxyde d'azote inhalé durant le cathéterisme droit permet d'évaluer la réponse à un anticalcique
  
 
== Références ==
 
== Références ==
'''[https://www.revmed.ch/RMS/2018/RMS-N-591/Hypertension-pulmonaire-pour-le-generaliste-en-2018 Hypertension pulmonaire pour le généraliste en 2018, Rev Med Suisse 2018; volume 14. 212-215]]'''
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* '''2018: [https://www.revmed.ch/RMS/2018/RMS-N-591/Hypertension-pulmonaire-pour-le-generaliste-en-2018 Hypertension pulmonaire pour le généraliste en 2018, Rev Med Suisse 2018; volume 14. 212-215]'''
 
[[Category:Pneumologie]]
 
[[Category:Pneumologie]]
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[[Category:Cardiologie]]

Version actuelle datée du 18 février 2024 à 10:02

Définition

  • Clinique: fruste, dyspnée d'effort isolée[1]
  • Pression artérielle pulmonaire (PAPm) au repos ≥ 20 mmHg[2] mesurée par cathéterisme cardiaque droit.

Classification et prise en charge

Gr. Classification Remarques Investigations Traitement
1 Hypertension artérielle pulmonaire Précapillaire
  1. PAPo normale au cathéterisme droit
  2. et PAPm au repos ≥ 20 mmHg
Selon situation clinique:
  • Anticalcique si réponse au monoxyde d'azote (NO) inhalé lors du cathétérisme droit
  • Inhibiteur des récepteurs à l'endothéline (bosentan) si absence de réponse au NO inhalé
  • Transplantation coeur/coeur-poumons si échec ttt conservateur
  • Oxygénothérapie pour sO2 ≤ 90%
2 Hypertension pulmonaire liée à une cardiopathie gauche Postcapillaire Coronarographie Vasodilatateur spécifique à discuter
CAVE risque de péjoration de l'insuffisance cardiaque gauche avec un vasodilatateur
3 Hypertension pulmonaire liée à une maladie pulmonaire et/ou hypoxémie chronique Précapillaire Vasodilatateur spécifique à discuter
CAVE risque de mismatch V/Q
4 Hypertension pulmonaire liée à une obstruction artérielle pulmonaire ou à une HTP thrombo-embolique chronique Précapillaire
  1. PAPm ≥ 20 mm Hg in the absence of left heart pressure overload and
  2. compatible imaging evidence of chronic thromboembolism.
Scintigraphie V/Q
CT protocole EP: moins sensible que scinti pour lésions distales
Angio-CT thoracique: caractérise l'extension en pré-op
Anticoagulation au long cours
Vasodilatateur spécifique à discuter
Thromboendartérectomie à discuter
5 Hypertension pulmonaire de mécanisme incertain ou multifactoriel Pré ou postcapillaire Vasodilatateur spécifique à discuter

Investigations

  • Echographie transthoracique:
    • Evaluation initiale par échocardiographie transthoracique pour estimation de la PAPm et évaluation de la fonction biventriculaire
      • Signes ETT indirects évocateurs d'une HTP: dilatation de l'OD, insuffisance tricuspidienne, diminution de la variabilité respiratoire des veines caves, dilatation du tronc pulmonaire, insuffisance pulmonaire, bombement du septum interventriculaire VD vers VG, dilatation du VD
  • Cathéterisme droit (de Swan-Ganz):
    • Permet de différencier une étiologie pré ou post-capillaire de l'hypertension pulmonaire
    • Un test de provocation au monoxyde d'azote inhalé durant le cathéterisme droit permet d'évaluer la réponse à un anticalcique

Références