Différences entre versions de « Insuffisance médullaire »
De médecine.top
(Page créée avec « == Anémie aplastique == * Most AA is felt to be related to autoimmunity against stem cells. * Origine médicamenteuse: traitement anti-thyroïdien (méthimazole et propyl... ») |
|||
| (3 versions intermédiaires par le même utilisateur non affichées) | |||
| Ligne 1 : | Ligne 1 : | ||
| + | == Caractéristiques == | ||
| + | |||
== Anémie aplastique == | == Anémie aplastique == | ||
* Most AA is felt to be related to autoimmunity against stem cells. | * Most AA is felt to be related to autoimmunity against stem cells. | ||
| Ligne 5 : | Ligne 7 : | ||
** Patient < 50 ans avec donneur compatible = allogreffe de cellules souches hématopoïétiques | ** Patient < 50 ans avec donneur compatible = allogreffe de cellules souches hématopoïétiques | ||
** Patient > 50 ans ou < 50 ans sans donneur compatible = AA is treated by immunosuppression with antithymocyte globulin, cyclosporine, and prednisone | ** Patient > 50 ans ou < 50 ans sans donneur compatible = AA is treated by immunosuppression with antithymocyte globulin, cyclosporine, and prednisone | ||
| + | * Complication: hémoglobinurie paroxystique nocturne chez patients qui développent le clone correspondant | ||
| + | |||
| + | == Aplasie érythrocytaire pure == | ||
| + | * Etiologies: parvovirus B19, thymome, auto-immunité, etc... | ||
| + | * A bone marrow biopsy specimen showing a selective decrease in erythrocyte precursors is required to diagnose idiopathic pure red cell aplasia, which is then treated with immunosuppressive medications. | ||
| + | |||
| + | [[Category:Hématologie]] | ||
| + | [[Category:Oncologie]] | ||
Version actuelle datée du 18 mai 2020 à 08:40
Caractéristiques
Anémie aplastique
- Most AA is felt to be related to autoimmunity against stem cells.
- Origine médicamenteuse: traitement anti-thyroïdien (méthimazole et propylthiouracil), β-lactames, sulfonamides, AINS, anticonvulsants, or.
- Traitement:
- Patient < 50 ans avec donneur compatible = allogreffe de cellules souches hématopoïétiques
- Patient > 50 ans ou < 50 ans sans donneur compatible = AA is treated by immunosuppression with antithymocyte globulin, cyclosporine, and prednisone
- Complication: hémoglobinurie paroxystique nocturne chez patients qui développent le clone correspondant
Aplasie érythrocytaire pure
- Etiologies: parvovirus B19, thymome, auto-immunité, etc...
- A bone marrow biopsy specimen showing a selective decrease in erythrocyte precursors is required to diagnose idiopathic pure red cell aplasia, which is then treated with immunosuppressive medications.
